kirose Posted January 8, 2022 Posted January 8, 2022 A propos de la notification d’effets indésirables médicamenteux des professionnels de santé au CRPV (Centre Régional de Pharmacovigilance) :D. Elle peut être à l’origine de restrictions à la prescription ou à la délivrance d’un médicament. bonjour est ce que les restrictions à la prescription ou à la délivrance d’un médicament sont faites car ANSM ou CRPV ou OMS EMA la descidé ou il ny a pas de "personne" unique qui décide ? merci Quote
Solution Troponine Posted January 8, 2022 Solution Posted January 8, 2022 Coucou ! Alors c'est l'ANSM qui peut prendre des mesures de restrictions de délivrance, de prescription, elle peut aussi retirer des médicaments du marché. Les CRPV doivent transmettre à l'ANSM les notifications d'effets indésirables qu'ils ont recueillies auprès des médecins (voire des patients). Et ensuite l'ANSM peut prendre des mesures selon le risque. Voila, ça suit cet ordre : J'espère t'avoir aidé, bon courage ! Tibo and splanchnocrâne 2 Quote
kirose Posted January 8, 2022 Author Posted January 8, 2022 cest ce que je pensais mais ici litem est vrai sauf que comme on parle du CRPV pour moi c'était faux... Quote
Chpoum Posted January 8, 2022 Posted January 8, 2022 il y a 4 minutes, laladu12 a dit : cest ce que je pensais mais ici litem est vrai sauf que comme on parle du CRPV pour moi c'était faux... on peut dire que elle en est à l'origine car elle va déclencher l'info envoyee par le CRPV à l'ansm et donc apres la restriction par l'ansm Troponine 1 Quote
Ancien Responsable Matière splanchnocrâne Posted January 9, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 9, 2022 coucou, la notification peut être à l'origine de restrictions à la presciption ou à la délivrance de medicaments Certes c'est l'ANSM qui prend ces mesures, mais ces mesures sont prises après qu'elles aient été signalé au CRPV (qui les transmet à l'ANSM) Bonne journée à toi ;))) @laladu12 Tibo 1 Quote
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