QCM 13 CB 2008 Diastereoisomeres ethylenique

[Maowww]

Bijour, j'ai un soucis avec un item de notre bon maître Chap

Soit le 2-chloropent-2-ene représentées projection de newman en regardant la double liaison C2 devant et C3 derrière

E) le diastereoisomere E à toujours le gpt CH3 à droite dans la projection de newman effectuée d'après les indications de l'énoncé. Item faux

Le truc c'est que je sens que c'est bel et bien faux mais j'arrive pas à l'expliquer .. Merci de votre aide

[bento-lucas]

Bonjour,

 

j'ai du mal à m'imagine une représentation de Newman avec un alcène mais après tout, pourquoi pas !

 

Du coup ce que tu dois comprends c'est que le groupement Cl (rattaché à C2) et le groupement CH2-CH3 (rattaché à C3) sont "opposés" (puisque tu as un alcène de configuration E. Donc si tu mets ton Cl du côté gauche, ton CH2-CH3 sera à droite, et vice versa. Donc non, il n'y a pas une règle sortie de n'importe ou qui fait que ton Cl est obligatoirement à droite, tu peut tourner autour de l'axe formé par la double liaison entre les C2 et C3.

 

J'espère t'avoir aidé 

[Maowww]

Ok merci pour ta réponse rapide ! Je me disais bien qu'il n'y avait pas de règles comme ca

Du coup ca donne ca ? Les deux sont la même molécule?

[bento-lucas]

Exactement oui ! 

[Maowww]

Yes ! Thanks