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Chimie CCB QCM 9


Go to solution Solved by Sashounet,

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  • Ancien Responsable MatiĂšre
Posted

Salut,

Oublie pas que pour avoir un carbone asymétrique il faut que des liaisons simples et des composés différents donc il y'a que le carbone uqi est lié à un CH2, un CH3 et un C qui est asymétrique

  • Solution
Posted
il y a 5 minutes, lilarsenic a dit :

Bonsoir 🙂

 

Je ne comprends pas pourquoi ce composé a qu'un carbone asymétrique : 

 

https://postimg.cc/Q9c8tBhX

 

J'ai l'impression que y'en a 3 😅

 

Merci d'avance !!

Bonsoir,

Je te confirme qu'il n'y a bien qu'un seul et unique C*.

Les 2 conditions pour qu'un carbone soit dit asymétrique sont : 

- le carbone doit ĂȘtre reliĂ© a des groupements tous diffĂ©rents

- le carbone a une géométrie tétraédrique (=hybridation sp3)

 

Je pense que tu en comptes 3 car tu dois compter les C lié a l'oxygÚne (le 1er est une fonction cétone, l'autre un ester).

Ils sont hybridés sp2, et ne repondent donc plus à une géométrie tétraédrique

 

Je confirme donc ce que dit @yeisir

Posted (edited)

j'en profite pour m'entrainer mdrrr car j'ai du mal 

 

est ce qu'on peut appeler cette molécule le 2 methyl 4 oxo(ou céto) pentanoate de méthyle ? @Sashounoël

Edited by Chpoum
Posted
Il y a 7 heures, Chpoum a dit :

est ce qu'on peut appeler cette molécule le 2 methyl 4 oxo(ou céto) pentanoate de méthyle ?

Oui c'est ça ! ❀

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