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QCM29 Entrainement Moodle


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  • Ancien du Bureau
  • Solution
Posted (edited)

coucou! 

 

alors c'est absolument pas officiel et c'est selon moi mais j'ai essayé de le faire:

 

A) F. en fait il y'a juste un changement de T en C donc c'est sensé changer un seul codon donc un seul AA (ici Asp en Arg)

B) V. Car la mutation est récessive donc l'enfant a ses deux allèles mutés et comme il en a un de chaque parents donc ils sont forcément hétérozygote.

C) V. on voit bien en comparant les séquences que c'est bien une substitution de Thymine en Cytosine, mais il faut la regarder en 3" 5" (la complementaire) donc ça devient A (complementaire de T) en G (complémentaire de C)

D) F. (cf C)

E) F. Elle implique bien une seule base mais c'est une substitution et non une délétion donc pas de décalage du cadre de lecture

 

voila, j'espère que c'est clair 🙂 bonne journée ! 

 

 

Ah zut y'a une petite erreur: en fait on regarde les bases complémentaires de la séquence donc la mutation c'est bien Adénine en Guanine sur le brin sens en 3" 5"

 

Edited by passpp
  • Ancien Responsable Matière
Posted

Salut, merci beaucoup pour ta réponse ! En fait, j'essayais de lier la séquence du gène normal à la séquence de la protéine, mais rien ne correspond alors j'était perdu !

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