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Posted

Saluuuut 😁

 

Je viens de faire le sujet blanc que les professeurs de l’UE 6 ont mis sur moodle et il y a quelques QCM qui me posent problèmes :

 

 

  • « A dose de morphine égale administrée par voie orale, les effets pharmacodynamiques seront supérieures chez les patients insuffisants rénaux » et « A dose de morphine égale administrée par voie intraveineuse, les effets pharmacodynamiques seront supérieures chez les patients insuffisants rénaux ». Je ne comprends pourquoi c’est vrai (j’ai vraiment du mal avec la pharmacocinétique 😢)

 

  • « La fraction libre des médicaments lipophiles est, de façon générale, supérieure à celle des médicaments hydrophile » compté faux car inférieure mais je ne comprends pas pourquoi. D’après mon raisonnement, le sang est composé de bcp d’eau donc il faudrait que les médicaments lipophile sont lié à des prots plasmatiques pour circuler (je comprends bien que mon raisonnement est faux car le prof sait mieux que moi mais je ne comprends ou j’ai faux).
  • https://ibb.co/8zRwPJG là il y a un truc qui m’échappe, on est bien d’accord qu’elle a écrit deux fois la même chose et elle a mis deux réponses différentes pour ces même items donc c’est vrai ou c’est faux ?
  • https://ibb.co/nR0nZ2q et https://ibb.co/pZZw0Sq je ne comprends pas comment procéder pour ce QCM, j’ai l’impression qu’on a pas assez d’éléments pour répondre

 

Désolée pour la longueur de ce message

 

Et un grand merci à la personne qui prendra de son temps pour me répondre ❤️

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

helloooo!

 

il y a 45 minutes, CaPASSkrèm a dit :

QCM 7 (jsp si c’est le meme ordre pour tout le monde) : (https://ibb.co/q5L29dm, https://ibb.co/b3XC12B, https://ibb.co/rbhrWjr) réponses : AC. Je ne comprends pas comment on peut savoir pour les items A et E. Est ce que quelqu’un pourrait m’expliquer ?

j'ai déjà expliqué ce QCM juste ici :

 

 

il y a 45 minutes, CaPASSkrèm a dit :

« A dose de morphine égale administrée par voie orale, les effets pharmacodynamiques seront supérieures chez les patients insuffisants rénaux » et « A dose de morphine égale administrée par voie intraveineuse, les effets pharmacodynamiques seront supérieures chez les patients insuffisants rénaux ». Je ne comprends pourquoi c’est vrai (j’ai vraiment du mal avec la pharmacocinétique 😢)

la morphine est éliminée par le foie mais également par le rein, or chez un insuffisant rénal, la filtration glomérulaire et la sécrétion tubulaire sont diminués, ainsi la morphine sera moins éliminée donc active plus longtemps -> les effets pharmacodynamiques seront supérieurs

 

il y a 48 minutes, CaPASSkrèm a dit :

« La fraction libre des médicaments lipophiles est, de façon générale, supérieure à celle des médicaments hydrophile » compté faux car inférieure mais je ne comprends pas pourquoi. D’après mon raisonnement, le sang est composé de bcp d’eau donc il faudrait que les médicaments lipophile sont lié à des prots plasmatiques pour circuler (je comprends bien que mon raisonnement est faux car le prof sait mieux que moi mais je ne comprends ou j’ai faux).

ton raisonnement est le bon! effectivement les médicaments lipophiles sont très liés dans la circulation sanguine, ce qui veut dire que leur fraction liée est importante et que leur fraction libre est faible, contrairement aux médicaments hydrophiles qui eux sont peu liés -> item FAUX

 

il y a 50 minutes, CaPASSkrèm a dit :

https://ibb.co/8zRwPJG là il y a un truc qui m’échappe, on est bien d’accord qu’elle a écrit deux fois la même chose et elle a mis deux réponses différentes pour ces même items donc c’est vrai ou c’est faux ?

yes petite erreur, pour moi l'item est FAUX! quand tu fais un essai croisé tu ne peux pas utiliser une maladie qui évolue dans le temps car sinon les résultats seront biaisés! ici la maladie d'alzheimer est une maladie neurodégénérative qui s'aggrave

 

pour mieux comprendre : tu imagines un groupe de patients traités d'abord par un médicament 1 puis par un médicament 2 (c'est le principe de l'essai croisé) : tu observes l'efficacité du médicament 1 puis tu passes au médicament 2 mais la maladie se sera potentiellement aggravée entre temps, donc si par exemple le médicament 2 est moins efficace tu ne pourras pas savoir si c'est réellement imputable au médicament ou si c'est juste que la maladie s'est aggravé tu comprends?

 

idem pour les traitements curatifs, si le médicament 1 traite la maladie, comment tu peux évaluer ensuite le médicament 2 alors que la maladie est déjà  potentiellement traitée, tu comprends? 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 56 minutes, CaPASSkrèm a dit :

https://ibb.co/nR0nZ2q et https://ibb.co/pZZw0Sq je ne comprends pas comment procéder pour ce QCM, j’ai l’impression qu’on a pas assez d’éléments pour répondre

aller c'est partiii!

 

A. celui là t'avais bien répondu donc je pense que tu l'as compris, mais effectivement c'est bien un essai en groupes parallèles, tu as différent groupes traités par différents traitements sur toute la durée de l'essai, ils n'échangent pas de traitement en cours -> VRAI

 

B. ici le critère d'évaluation est le pourcentage d'HbA1C c'est à dire d'hémoglobine glyquée qui est un marqueur du diabète, c'est un critère intermédiaire et non pas clinique (un critère clinique serait par exemple la survenue d'évènements CV, d'insuffisance rénale etc...(des évènements liés au diabète), or tu sais qu'en phase 3 seuls les critères cliniques sont acceptés -> FAUX

 

C. pour savoir si il existe un biais de sélection tu regardes la différence à t0, ici tous les patients avaient le même taux d'hémoglobine glyquée donc pas de biais de sélection -> VRAI

 

D. en phase II tu sélectionnes qq centaines de sujet, en phase III ce serait plusieurs milliers et en phase I plutôt quelques dizaines

ici 4x une cinquantaine donc phase II -> VRAI

 

E. en phase IIa le but est plutot de prouver l'effet de la molécule donc ce sera très souvent une seule dose vs placebo ou médicament de référence, en IIb tu cherches la posologie idéale donc tu testes plusieurs doses pour déterminer la plus efficace, ici c'est ce que tu vois sur le graphique c'est donc plutôt une phase IIb -> VRAI

 

en espérant t'avoir éclairé hésite pas si t'as d'autres questions, bon courageeee 😉 

  • Membres
Posted
Il y a 15 heures, choLOLApine a dit :

j'ai déjà expliqué ce QCM juste ici

Ah mince j'avais pas vu désolée 

 

Il y a 15 heures, choLOLApine a dit :

ton raisonnement est le bon! effectivement les médicaments lipophiles sont très liés dans la circulation sanguine, ce qui veut dire que leur fraction liée est importante et que leur fraction libre est faible, contrairement aux médicaments hydrophiles qui eux sont peu liés -> item FAUX

Je crois que j'étais un peu fatiguée 🥲

 

Il y a 15 heures, choLOLApine a dit :

idem pour les traitements curatifs, si le médicament 1 traite la maladie, comment tu peux évaluer ensuite le médicament 2 alors que la maladie est déjà  potentiellement traitée, tu comprends?

Ah ouais d'accord, je vois !

 

Il y a 15 heures, choLOLApine a dit :

A. celui là t'avais bien répondu donc je pense que tu l'as compris, mais effectivement c'est bien un essai en groupes parallèles, tu as différent groupes traités par différents traitements sur toute la durée de l'essai, ils n'échangent pas de traitement en cours -> VRAI

 

B. ici le critère d'évaluation est le pourcentage d'HbA1C c'est à dire d'hémoglobine glyquée qui est un marqueur du diabète, c'est un critère intermédiaire et non pas clinique (un critère clinique serait par exemple la survenue d'évènements CV, d'insuffisance rénale etc...(des évènements liés au diabète), or tu sais qu'en phase 3 seuls les critères cliniques sont acceptés -> FAUX

 

C. pour savoir si il existe un biais de sélection tu regardes la différence à t0, ici tous les patients avaient le même taux d'hémoglobine glyquée donc pas de biais de sélection -> VRAI

 

D. en phase II tu sélectionnes qq centaines de sujet, en phase III ce serait plusieurs milliers et en phase I plutôt quelques dizaines

ici 4x une cinquantaine donc phase II -> VRAI

 

E. en phase IIa le but est plutot de prouver l'effet de la molécule donc ce sera très souvent une seule dose vs placebo ou médicament de référence, en IIb tu cherches la posologie idéale donc tu testes plusieurs doses pour déterminer la plus efficace, ici c'est ce que tu vois sur le graphique c'est donc plutôt une phase IIb -> VRAI

WAW super !!!! Merciiii beaucoup pour tes réponses aussi complètes !!! ❤️

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 59 minutes, CaPASSkrèm a dit :

WAW super !!!! Merciiii beaucoup pour tes réponses aussi complètes !!! ❤️

avec plaisir!! plein de courage pour la suite c'est la dernière ligne droite💞

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