QCM exp compétition à l'équilibre

[PASSlesrep]

Bonsoir serait il possible que quelqu'un m'explique le raisonnement/ la démarche pour résoudre le QCM.

Merci

[Yayou]

Coucou @PASSlesrep :))

 

Est-ce que tu aurais la correction du QCM (les items justes et faux) histoire que je ne te raconte pas n'importe quoi ;))

[PASSlesrep]

ABE vrai

 

euh nn je me suis trompé ACD

[Fiesta]

Salut @PASSlesrep !

 

Pour l'item A, déjà il te faut savoir que la naloxone est l'antidote des opioïdes. On te dit que la liaison est saturable avec un certain Kd (1nM). Tu peux donc en déduire que la molécule se fixe sur le récepteur opioïdes antagonisé par la naloxone. --> VRAI

 

Pour l'item B, il te faut utiliser l'équation de Cheng et Prusoff : Ki = IC50 / (1+L*/Kd) = 12 / (1+ 6/2) = 12 / 4 = 3 nM --> FAUX

 

Pour l'item C, on te dit que le molécule X en question diminue la concentration d'AMPc. De plus, cet effet est aboli par la toxine pertussique qui empêche la dissociation de la protéine G (empêche la dissociation de alpha et bêta/gamma avec l'échange du GDP contre un GTP). On te dit que la sous-unité impliqué est alpha i. --> VRAI

 

Pour l'item D, on te dit que la molécule X n'entraine pas le recrutement de la bêta-arrestine. Tu dois donc immédiatement penser à l'agoniste biaisé. Je te renvoie vers l'avant dernière diapo de ton cours sur les RCPG avec l'exemple de l'olicéridine. JM SENARD fait référence à ce mécanisme qu'il te faut connaitre... --> VRAI

 

Et enfin pour l'item E, tu dois faire une synthèse de tes items précédents. En effet, ce QCM est "bien fait" et te fait avancer pas à pas. Or, ici aucune expérience ne te permet de dire à coup sûr que ta molécule X agit sur le récepteur Mu... --> FAUX

 

J'espère t'avoir aidé et avoir été assez clair dans mes explications...

 

Si tu as encore des soucis n'hésite surtout pas !

 

Bon courage