skywasher Posted November 12, 2021 Posted November 12, 2021 Bonjour, je voulais vous demander comment fait - on pour passer de cram Newman à Fisher pour cette molécule ? Quote
Lecoccyx Posted November 12, 2021 Posted November 12, 2021 (edited) Salut! Je te renvoie vers deux posts où on répond à cette question Edited November 12, 2021 by Lecoccyx Youttrium 1 Quote
skywasher Posted November 12, 2021 Author Posted November 12, 2021 Alors merci pour le renvoie, mais en faite je n'ai pas compris comment ça fonctionne avec les molécules au centres qui sont tournés, faut - il tourner la molécule de 180°? Je ne sais pas Quote
Solution Lecoccyx Posted November 12, 2021 Solution Posted November 12, 2021 En fait, tu fais une rotation autour des liaisons de sorte à obtenir une forme éclipsée (tu peux la faire aussi quand elle est en décalée mais en forme éclipsée ça t'évite de faire des erreurs d'étourderies). En Fischer: ton objectif c'est d'avoir en haut ton carbone le plus oxydé donc tu vas passer le CHO vers le haut en Newman. Ensuite, toujours en Fischer tu veux avoir sur l'axe vertical la chaine carbonée la plus longue donc tu souhaites avoir CH2OH en bas. De cette manière tu le places en haut avec le CHO. Pour passer ensuite de Newman à Fischer c'est comme si tu dépliais ta molécule et tu obtiens: Dis-moi si c'est plus clair comme ça fatima 1 Quote
skywasher Posted November 12, 2021 Author Posted November 12, 2021 Aaaaaaah, impeccable, j'ai compris la raison pour laquelle je fais que me tromper, merci bcp Lecoccyx 1 Quote
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