Glucides

[-manon]

Salut !

Est-ce que un ose de la série L peut être cyclisé vers la droite ?

Et est-ce que lorsqu'un ose est cyclisé vers la gauche on peut toujours pour le passer en Haworth, utilisé la technique de faire passer au dessus ce qui est à gauche et en dessous ce qui est à droite?

Ou alors il faut faire l'inverse et imaginer qu'on le couche vers la gauche ?

Je sais pas si mes questions sont très claires..

Merci !!  

[el_don_mart]

Salut, oui tu peux cycliser un ose de la série L vers la droite mais pas si tu prends le OH de l'avant dernier carbone (qui sera donc à gauche et tu devras le cycliser à gauche), par exemple, le  L galactose, tu peux le cycliser à droite sous forme furane mais pas sous forme pyrane, mais pour les adohexoses la forme furane est moins stable que la pyrane.

Et quand tu cyclises à gauche ou à droite n'importe, ce qui est à gauche va en haut et ce qui est à droite va en bas, mais faut faire attention à si c'est une cyclisation beta ou alpha quand meme.

Je crois pas avoir dit de conneries mais si j'en ai dit une les tuteurs se feront une joie de me corriger

[-manon]

@doc_gynéco Merci beaucoup ! Je n'y avais pas du tout pensé mais ça parait logique effectivement