Zalie Posted October 30, 2021 Posted October 30, 2021 (edited) Salut ! Je ne comprends pas comment procéder pour ce genre de QCM même avec la correction, notamment comment savoir les fonctions prioritaires. Quelqu’un pourrait-il m’expliquer ? Merci beaucoup par avance ! Edited October 31, 2021 by Zalie Quote
Rita Posted October 30, 2021 Posted October 30, 2021 il y a 8 minutes, Zalie a dit : Salut ! Je ne comprends pas comment procéder pour ce genre de QCM même avec la correction, notamment comment savoir les fonctions prioritaires. Quelqu’un pourrait-il m’expliquer ? Merci beaucoup par avance ! Salut !! D’où vient ton QCM stp ? Quote
Zalie Posted October 30, 2021 Author Posted October 30, 2021 (edited) Il vient du poly 21-22 de chimie du tat @Rita Edited October 30, 2021 by Zalie Quote
Solution Lecoccyx Posted October 30, 2021 Solution Posted October 30, 2021 (edited) Salut! Pour ce genre de qcm je te conseille de passer la représentation cavalière en représentation de newman. Les règles pour trouver la configuration d'une molécule sont: si le plus petit substituant est en arrière du plan tu fais une lecture directe; s'il est en avant du plan, tu fais une lecture inversée; s'il est dans le plan, tu le permutes avec le substituant qui est en arrière et après tu fais une lecture inversée. (Attention en représentation de Fisher sur l'horizontale tu as les substituants en avant du plan et sur la verticale ceux en arrière donc n'oublies pas d'inverser ta lecture) Pour classer les substituants en 1, 2, 3 et 4 il faut que tu regardes celui qui a le plus grand numéro atomique Z. Donc si tu as un C ou un O c'est l'O qui sera numéro 1. Si tu as un substituant C-OH et un autre C-CH3 tu commences avec le premier atome C-OH et C-CH3, comme c'est le même atome tu passes sur celui qui suit jusqu'à trouver une différence C-OH et C-CH3. En effet, d'un côté tu auras un O et de l'autre un C donc C-OH sera prioritaire sur C-CH3. J'espère que c'est plus clair, sinon n'hésites pas à me relancer Edited October 30, 2021 by Lecocq6 Youttrium 1 Quote
Zalie Posted October 31, 2021 Author Posted October 31, 2021 @Lecocq6Merci beaucoup !! C’est beaucoup plus clair ! j’ai une autre petite question, je ne me souviens plus comment on détermine les carbones asymétriques. comment-fait on du coup? Quote
Lecoccyx Posted October 31, 2021 Posted October 31, 2021 Un carbone asymétrique est un carbone lié à 4 substituants différents. Donc tu regardes ton carbone est tu cherches à répondre à deux questions: fait t-il 4 liaisons ? Sur ces 4 liaisons est ce que ce sont 4 substituants différents ? Et si oui, alors tu as un carbone asymétrique Quote
Zalie Posted October 31, 2021 Author Posted October 31, 2021 il y a 1 minute, Lecocq6 a dit : Un carbone asymétrique est un carbone lié à 4 substituants différents. Donc tu regardes ton carbone est tu cherches à répondre à deux questions: fait t-il 4 liaisons ? Sur ces 4 liaisons est ce que ce sont 4 substituants différents ? Et si oui, alors tu as un carbone asymétrique Ah oui! Merci beaucoup !! bon dimanche ! Quote
Lecoccyx Posted October 31, 2021 Posted October 31, 2021 (edited) Avec plaisir @Zalie! Bon dimanche à toi aussi N'oublies pas de passer le sujet en "résolu" si tu as eu réponse à toutes tes questions Edited October 31, 2021 by Lecocq6 Quote
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