J’ai pas tout capté 🥲

[Patate_au_chocolat]

Bonjour!! 

Alors je bosse ma chimie organique et j’ai pas compris une diapo (pour une fois y’en a qu’une que j’ai pas capté je suis trop fière) Enfin bref! Est ce que quelqu’un peu me l’expliquer please ?  

Merci d’avanceee

[Dr_Zaius]

Il s'agit de la diapo expliquant la priorité des substituants te permettant de numéroter les atomes 1 2 3 et 4 et donc de déterminer la configuration R ou S de ton carbone. La règle est la suivante on donne le numéro 1 au substituant le plus élevé en masse atomique. Si il y a une double liaison la masse atomique de l'atome lié est doublée. Enfin si il y a égalité entre les masses atomiques des substituants on passe au niveau deux en appliquant les 2 règles précédentes autant de fois qu'il le faut !

En espérant que tu y vois plus clair !

[EL-ium]

Saluuut,

Je complète la réponse de @Dr_Zaius

En fait, c'est juste un repère pour considérer la priorité des atomes par rapport à l'atome central. Ca sert pas à grand chose pour "comprendre la molécule" en soit mais c'est ça qui va t'aider pour déterminer notamment la configuration R ou S d'une molécule.

 

Quand tu veut savoir si un carbone asymétrique est R ou S, tu vas regarder tous les atomes qui lui sont liés et déterminer leur ordre de priorité grâce à leur numéro atomique. Plus le Z d'un atome est grand, plus cet atome est prioritaire.

Tous les atomes que tu regardes ici sont directement liés à ton carbone, ils sont de premier rang (les plus proches de l'atome). Si tu arrives à faire une différence entre ces 4 atomes qui sont liés à ton C principal alors c'est parfait !! Tu peux déterminer ta configuration.

Si par contre 2 atomes ont le même ordre de priorité (même Z) alors tu ne peux pas dire qui est prioritaire ; tu regardes alors les atomes de deuxième rang, c'est - à - dire ceux qui sont directement lié à ces atomes. Et là tu recommences le processus.

 

Regarde un exemple : 

Ici le carbone principal est lié à 3 carbones qui ont forcément le même Z, tu ne peux pas les différencier.

Ce sont des atomes de premier rang mais tu passes alors aux atomes de deuxième rang ceux qui leur sont liés :

- C1 : est lié à 3 H

- C2 : est lié à 1 C

- C3 : est lié à 1 O

 

Tu peux alors comparer leur ordre de priorité et différencier tes 3 carbones qui, à la base, ne pouvaient pas l'être.

Ici comme O>C>H, on a donc C3 prio face à C2 prio face à C1.

 

Si tu ne pouvais encore pas les différencier tu passes au rang suivant !

 

Et (je raccourcis mais dis moi si t'as pas compris ça) ici tu trouves une configuration S.

 

Plein de bisous 

 

 

 

[Patate_au_chocolat]

D’accoooord merci beaucoup j’ai tout compris maintenant 

Y’a trop de gens formidable qui font partie du tutorat

merci encore d’avoir pris le temps de me répondre 

Bisous  

il y a 8 minutes, EL-ium a dit :

Saluuut,

Je complète la réponse de @Dr_Zaius

En fait, c'est juste un repère pour considérer la priorité des atomes par rapport à l'atome central. Ca sert pas à grand chose pour "comprendre la molécule" en soit mais c'est ça qui va t'aider pour déterminer notamment la configuration R ou S d'une molécule.

 

Quand tu veut savoir si un carbone asymétrique est R ou S, tu vas regarder tous les atomes qui lui sont liés et déterminer leur ordre de priorité grâce à leur numéro atomique. Plus le Z d'un atome est grand, plus cet atome est prioritaire.

Tous les atomes que tu regardes ici sont directement liés à ton carbone, ils sont de premier rang (les plus proches de l'atome). Si tu arrives à faire une différence entre ces 4 atomes qui sont liés à ton C principal alors c'est parfait !! Tu peux déterminer ta configuration.

Si par contre 2 atomes ont le même ordre de priorité (même Z) alors tu ne peux pas dire qui est prioritaire ; tu regardes alors les atomes de deuxième rang, c'est - à - dire ceux qui sont directement lié à ces atomes. Et là tu recommences le processus.

 

Regarde un exemple : 

Ici le carbone principal est lié à 3 carbones qui ont forcément le même Z, tu ne peux pas les différencier.

Ce sont des atomes de premier rang mais tu passes alors aux atomes de deuxième rang ceux qui leur sont liés :

- C1 : est lié à 3 H

- C2 : est lié à 1 C

- C3 : est lié à 1 O

 

Tu peux alors comparer leur ordre de priorité et différencier tes 3 carbones qui, à la base, ne pouvaient pas l'être.

Ici comme O>C>H, on a donc C3 prio face à C2 prio face à C1.

 

Si tu ne pouvais encore pas les différencier tu passes au rang suivant !

 

Et (je raccourcis mais dis moi si t'as pas compris ça) ici tu trouves une configuration S.

 

Plein de bisous 

 

 

 

il y a 17 minutes, Dr_Zaius a dit :

Il s'agit de la diapo expliquant la priorité des substituants te permettant de numéroter les atomes 1 2 3 et 4 et donc de déterminer la configuration R ou S de ton carbone. La règle est la suivante on donne le numéro 1 au substituant le plus élevé en masse atomique. Si il y a une double liaison la masse atomique de l'atome lié est doublée. Enfin si il y a égalité entre les masses atomiques des substituants on passe au niveau deux en appliquant les 2 règles précédentes autant de fois qu'il le faut !

En espérant que tu y vois plus clair !