Pharmacocinétique

[camcam0412]

Bonjour j'ai quelques question à propos du cours sur la pharmacocinétique 

 

1) Dans le cours du prof on peut voir que le EH de la morphine est de 75% et que celui des AVK est de proche de 0% mais le prof  a insisté sur le fait que le leur F ( fraction de la dose administrée qui parvient jusqu'à la circulation sanguine générale) était proche de 100% pour les deux et que c'était leur point commun mais du coup comment le F de la morphine peut être égal à 100% alors que son EH est de 75% ? 

 

2) Ensuite j'ai pas très bien compris à quoi correspondait le DGDF ( débit de filtration glomérulaire) 

 

3) Est ce que si on dit que le fu d'un médicament est indépendant de sa concentration cela veut dire que le fu sera le même pour un  médicament donné quelle que soit sa dose administrée ou sa concentration ? 

 

J'espère que mes questions sont assez claires, merci d'avance ! :))

[Mirelasido]

Bonsoir @camcam0412,

 

1) Ce n'est pas F qui est proche de 100% pour les 2, mais F+Eh. Tout ça pour dire que si tu as Eh tu peux déterminer F et inversement. 

En effet pr les AVK, F+Eh est à peut près égal à F puisqu'il n'y a quasi pas d'extraction hépatique (Eh=0%)

Pr la morphine, F=25% et Eh=75% 

Dans les 2 cas la somme de Eh+F est bien égale à 100%

 

2)Le DFG est le débit sanguin (volume par unité de temps) qui règne dans les vaisseaux du glomérule rénal, là où se produit le phénomène de filtration. 

 

Quant à ta 3ème question, je ne comprends pas très bien à quoi tu fais référence... Le prof a dit cela : fu est indépendant de la concentration en médicament ? 

Il se peut qu'il ait voulu signifier que dans l'organisme on n'arrive jamais à des concentrations telles qui saturent les protéines de transport, d'où le fait que la concentration n'influence pas fu...mais je ne suis sûre de rien sur ce point.