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Salut !

 

Pour ce qui est de l'élimination d'un médicament, il existe deux voies :

 

- L'élimination rénale, c'est-à-dire que ton médicament est filtré par le rein puis excrété via les urines. Je ne détaillerai pas plus puisque l'élimination qui t'intéresse arrive en dessous!

 

- L'élimination biliaire, où ton médicament ou métabolite va être sécrété via des transporteurs actifs dans la bile par les cellules hépatiques (on voit en anatomie digestive que la vésicule biliaire se déverse dans le conduit cystique et rejoint le conduit hépatique commun pour former le conduit cholédoque). La bile est ensuite déversée dans l'intestin grêle et ton médicament fini donc excrété dans les selles.

 

->A savoir que que les métabolites glucuronoconjugués sont particulièrement concernés par cette voie biliaire : ce sont des médicaments qui ont subi une réaction de phase 2 (de conjugaison), qui consiste à former une liaison covalente entre le médicament et un composé endogène de l'organisme (qui contient un groupement hydroxyle -OH ou carboxyle -COOH). Cette réaction permet d'augmenter le poids moléculaire et la solubilité de notre médicament pour empêcher sa réabsorption tissulaire (et donc la sortir du circuit). Les transférases le plus souvent impliquées dans ce type de réaction sont les UDP-glucuronosyl-transférase (exemple : les UGT1A1), qui sont situées dans la membrane plasmique du réticulum endoplasmique des hépatocytes.

 

Est-ce que ça répond à ta question ?

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