manganésium Posted September 28, 2021 Share Posted September 28, 2021 Bonjour bonsoir, Je reviens avec qlqs questions dans la poche Comme nous avons fait ce chapitre mais que nous n'avons pas vu ce schéma en précisions, j'ai peur que ce soit au concours, est ce que quelqu'un peut m'expliquer ce que ca represente et comment procéder ? merci beaucoup Merci beaucoup à l'avance et bonne soirée : D Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Juuu Posted September 29, 2021 Share Posted September 29, 2021 Hey @manaloux Est-ce que tu peux me dire quels sont les items juste ? pour pouvoir t'aider sans te dire de bêtises Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution SBY Posted September 29, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted September 29, 2021 Coucou @manaloux ! Pour ce genre de schémas, tu vas voir c'est assez simple à comprendre. On va mettre des marqueurs de tailles ce qui va nous permettre de différencier les gènes. Ça correspond à la partie gauche du tableau. Pour ce qu'il y a au-dessus du tableau, ça correspond aux différentes concentrations du facteur de transcription. On va donc pouvoir étudier la quantité d'ARN (représenté par les carrés noirs) selon la concentration que l'on a en facteur de transcription. Quand on interprète les résultats, le gène domestique c'est le référent et c'est ce à quoi on va comparer ce que l'on étudie, le gène X en présente de la protéine A en l'occurrence. En comparant toutes ces données, on va pouvoir dire par exemple qu'à une concentration en facteur de transcription de 50nM, celui-ci va avoir un effet activateur de la transcription sur le gène X (par rapport à notre référence qui est le gène domestique). Pour les items : A. Faux c'est un facteur trans régulateur (vous l'avez pas encore vu normalement). Sinon on parle de séquence cis régulatrice. B. Vrai. En fait on te dit qu'on fait une RT-PCR. Le but va donc être de transformer notre ARN en ADN grâce à une reverse transcriptase. Dis toi qu'on évite de travailler sur de l'ARN parce que c'est trop fragile et instable donc on préférera l'ADN. C. Vrai. Effectivement on peut le voir sur le schéma en comparant le gène X au gène domestique. Et on voit qu'à 100nM, la quantité d'ARN est identique entre le gène X en présence de la protéine A et le gène domestique sans protéine A. Donc celle-ci n'a aucun effet à une concentration de 100nM. D. Vrai. C'est du cours. C'est d'ailleurs pour ça que l'on prend un gène domestique comme témoin. E. Vrai. Effectivement, on peut les isoler par chromatographie d'affinité sur billes de silices. Comme les billes sont chargées + et l'ARN chargé - on pourra retenir l'ARN. Je sais pas si vous l'avez vu ça par contre. Il me semble que c'est un QCM d'annale mais j'ai pas réussi à le retrouver donc j'espère que j'ai pas fait d'erreurs sur les items. Hésite pas si t'as d'autres questions. Bon courage wis 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
manganésium Posted September 29, 2021 Author Share Posted September 29, 2021 bravo c'est bien BCDE XDD En tout cas merciiiiii SBY 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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