Ancien Responsable Matière Moustache Posted June 1, 2021 Ancien Responsable Matière Posted June 1, 2021 Coucouu j'ai une question rapide on est d'accord que l'emplacement de ATG vers le milieu de l'exon 1 c'est pas pareil que s'il était au tout début de l'exon 1 donc si par exemple on a un épissage classique il manquera la petite partie avant le ATG ??https://zupimages.net/viewer.php?id=21/22/b7hx.png Quote
Ancien du Bureau Solution Fantôme Posted June 1, 2021 Ancien du Bureau Solution Posted June 1, 2021 Salut ! Alors pour moi l'épissage consiste à enlever les introns, il va te rester les exons, mais ces exons contiennent des parties codantes et des parties non codantes. Du coup, après épissage il te restera l'exon complet, mais seule la partie après le codon initiateur codera pour la protéine. Donc peu importe où se situe le codon initiateur sur ton exon, après épissage il te restera l'exon complet. Bon courage pour demain ! roywoods 1 Quote
Ancien Responsable Matière Moustache Posted June 1, 2021 Author Ancien Responsable Matière Posted June 1, 2021 Coucou @Fantôme merci beaucoup mais par exemple pour la traduction on aura un nb de paires de bases plus petit pour l’exon 1 vu qu’on commence à ATG ou c’est pareil que pour l’epissage ? Quote
Ancien du Bureau Fantôme Posted June 2, 2021 Ancien du Bureau Posted June 2, 2021 Mince, désolée, j'imagine que c'est trop tard pour te répondre ... Mais oui, l'épissage va juste mettre bout les codons sans se soucier de leurs parties codantes ou non codantes. Par contre quand l'exon sera traduit, toute la partie avant le codon initiateur va disparaitre, pour former la protéine on va garder uniquement les parties codantes de l'exon, donc oui. Moustache 1 Quote
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