ICM.

[Lilou]

Coucou, j'ai un doute,L’objectif principal d’une phase 1 chez le volontaire sain peut être de déterminer l’effet pharmacodynamique de la molécule antalgique sur le seuil de perception de la douleur FAUX

c'est vrai pour une phase 2 non ???

 

Merci 

[léaviard]

oui!

 

phase I -> acceptabilité

phase II -> effet

phase III -> efficacité 

 

[Lilou]

T'es sur que pharmocodynamie c'est bon ? c'est pas pharmacocinétique plutôt ? @CamCamm et @Tchoupi

[Lilou]

et dans mon cahier d'erreur j'ai écrit "pour une libération immédiate le médoc doit être gastro résistant" 

or c'est faux non ? c'est libération prolongée non @Stark23

[Stark23]

  On 5/2/2021 at 11:38 AM, Lilou said:

c'est libération prolongée

Expand  

@Lilou ouais c'est ça

[Lilou]

@Tchoupi @CamCamm vosu confirmer ?

[Tchoupi]

  On 5/2/2021 at 11:23 AM, Lilou said:

T'es sur que pharmocodynamie c'est bon ? c'est pas pharmacocinétique plutôt ? @CamCamm et @Tchoupi

Expand  

 

Je confirme ce que dis @léaviard ! C'est bien en phase 2 qu'on regarde l'effet (ça sous entend effet pharmacodynamique) mais t'as raison on regarde aussi le profil PK en phase 2

Y a 2 pros par ici 

 

  On 5/2/2021 at 11:38 AM, Lilou said:

et dans mon cahier d'erreur j'ai écrit "pour une libération immédiate le médoc doit être gastro résistant" 

or c'est faux non ? c'est libération prolongée non @Stark23

Expand  

 

C'est bien faux c'est la libération prolongée qui est gastro-résistante

J'ai même plus besoin de valider @Stark23 en faite 

 

Voilà voilà 

 

[Lilou]

Trop cool merci bcp

[Tchoupi]

Avec plaisiiir et bon courage pour demain !