QCM 11 annales mai 2019

[paulinemwb]

Bonjour, 

Je n'arrive pas du tout à résoudre ce QCM de Recherche. Je pense que mon problème commence à la compréhension de l'énoncé. Quelqu'un pourrait-il m'expliquer ? D'après la correction, les bonnes réponses sont BCD

 

[Charette]

Explication énoncé:

Pour synthétiser les énantiomères du propanolol, on prend le composé 1, et on lui fait subir une hydrolyse enzymatique grâce à l'époxyde hydrolase. on obtient alors les deux composés.

Ensuite on prend composé R,S-1 et milieu réactionnel, et on les analyse.

Résultats : 2 colonnes, colonne 1 est chirale (car 2 pics) et colonne 2 est achirale (car qu'une des deux chirale donc par déduction...) --> A FAUX

B : dédoublement enzymatique = séparation des deux énantiomère grâce à une enzyme --> c'est le cas, on obtient bien 2 énantiomères grâce à l'époxyde hydrolase --> VRAI

C : Dans le milieu réactionnel on trouve les énantiomères (car produits de la réaction R,S-1 et enzyme) --> 2 pic car 2 absorptions différentes

D : oui car excès énantiomérique de 100% pour le S

E : nop, ça veut dire excès énantiomérique 100%, donc que la forme S es en excès donc pas = 0 --> E FAUX

 

J'avoue que je suis pas hyper a l'aise sur le sujet mais si jamais t'as d'autres questions je me renseignerai

[Pastel]

Bonjour @Charette ! comment tu sais pour la D que c'est le S qui est en excès ? sur le graph le "100% e.e." est sous le composé R...

[Hypnos]

16 hours ago, Pastel said:

Bonjour @Charette ! comment tu sais pour la D que c'est le S qui est en excès ? sur le graph le "100% e.e." est sous le composé R...

Salut !

En fait, c’est surtout que la forme R ne correspond plus à la molécule de base, donc de ce fait, ce n’est pas compa tînmes avec un pic à 2,5 et donc il y aura bien deux pics 1 à 4,5 qui correspond à S et un autre ailleurs qui correspond à l’autre molécule 

[Pastel]

il y a 49 minutes, Hypnos a dit :

4,5 qui correspond à S

du coup le pic de 4,5 il correspond au S-1 et pas au S marqué à droite vu que comme on a 100% de R il nous reste l'énantiomère S du composé de base qui s'est pas transformé et le pic du R obtenu après transformation (mais pas de pic pour le R du composé 1) c'est bien ça ? @Hypnos

[Hypnos]

3 hours ago, Pastel said:

du coup le pic de 4,5 il correspond au S-1 et pas au S marqué à droite vu que comme on a 100% de R il nous reste l'énantiomère S du composé de base qui s'est pas transformé et le pic du R obtenu après transformation (mais pas de pic pour le R du composé 1) c'est bien ça ? @Hypnos

je pense que c’est la seule explication pour retrouver ce S

maiz ça me semble particulier encore (j’avoue que je reste assez stupéfait de ce 100ee

[Pastel]

okay merci @Hypnos on va rester sur ça c'est le seul truc qui paraît cohérent avec ce qcm assez spécial si je puis dire mdr

[paulinemwb]

Contente de voir que je n’étais pas là seule à être perdue ! Merci c’est plus claire !

[l0veuse_2_coquillettes]

helloooo @Charette @Hypnos je reviens sur ça

 

je pensais que dédoublement enzymatique = passage par des intermédiaires diastéréoisomériques pour séparer 2 énantiomères

j'aurais vivement mis la B fausse par conséquent 

 

Edited April 29, 2021 by l0veuse_2_coquillettes