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Reee, 

J'aimerai savoir ce que varie en fonction de la voie d'administration. J'ai noté que le volume de distribution ne varie pas mais que la concentration plasmatique oui. 

  • Solution
Posted (edited)

Salut ! 
alors en fonction de la voie d’admisnitration, tu as plusieurs paramètres qui vont changer

- la biodisponibilité du médicament ne sera pas forcément la même en fonction des voies en administration, Par exemple si tu administres ton médicament par voie Entérale il y aura un premier passage hépatique alors que par voie parentérale il n’y en aura pas, donc pas la même biodisponibilité au final ! 
- la pharmacocinétique ne sera pas là même : en fonction de ta voie d’administration les temps d’absorption, de distribution et de métabolisation seront différents. 

 
Par exemple si on compare une voie IV et une voie orale, pour la voie IV tu as une absorption immédiate et totale, alors que pour la voie orale ton absorption n’est pas immédiate et potentiellement partielle. 

 

En revanche ce qui ne change pas c’est le volume de distribution comme tu l’as dis, et aussi la demi vie du médicament qui est là même quelque soit sa voie d’administration (cela ne marche que pour les médicaments à libération immédiate !). Pour les médicaments à libération prolongée, il y a modification de la demi-vie (C’est le but de cette forme, que la libération se fasse sur une plus grande période de temps)

 

j’espère que ça répond à ta question, n’hésite pas si jamais un point n’était pas clair !

 

bon courage 😉

Edited by Jul
  • Ancien Responsable Matière
Posted

Coucou @Clocloroquine ! 😊

 

Est ce que tu as vu qu'on a répondu à ton post ? 

Si jamais t'as encore des questions n'hésite pas ! 

 

Voilà voil à💚

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