Fallopiantube Posted April 15, 2021 Posted April 15, 2021 Bonjour! Comment ça va? j'aurais besoin qu'on m'explique quelques items que j'ai pas capté dans cette annale: j'ai regardé les items résolus j'ai trouvé les QCMs qui me posent problème mais pas les items 1C d'où sort l'histoire des bandes de taille X & Y? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/4qt7.jpg https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/8bm7.png 3C compté vrai, je vois pas comment on peut purifier CXCL1 en utilisant des ACs dirigé contre l'histidine 6, est-ce qu'on peut faire ça car ça nous permet de sélectionner que les CXCL1 (qui seront sans ACs du coup) et l'étiquitte 6 (his) elle, elle sera avec des ACs donc c'est ainsi qu'on arrive à purifier CXCL1? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/vgf3.jpg https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/b0tb.jpg 9E d'où on a obtenu le 45 dans la correction? (on est censé utilisé une règle au concours pour mesurer l'aire sous la courbe?) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/0lq5.png https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/0jml.png 10 D ici on a pas le droit de comparer 2 contrôles? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/m5rj.png https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/de0o.png et dernière question, la 11 & 12 sont elles HP cette année? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/eboe.png merci à l'avance Quote
Solution cassolnousmanque Posted April 15, 2021 Solution Posted April 15, 2021 (edited) salut @Fallopiantube je vais essayer de t'expliquer ce que j'ai compris il y a 38 minutes, Fallopiantube a dit : 3C compté vrai, je vois pas comment on peut purifier CXCL1 en utilisant des ACs dirigé contre l'histidine 6, est-ce qu'on peut faire ça car ça nous permet de sélectionner que les CXCL1 (qui seront sans ACs du coup) et l'étiquitte 6 (his) elle, elle sera avec des ACs donc c'est ainsi qu'on arrive à purifier CXCL1? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/vgf3.jpg https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/b0tb.jpg déjà pour ça quand tu regardes ta figure tu vois que le fragment 6(his) est situé entre le promoteur eucaryote constitutif et le signal de poly adénylation, or ça tombe bien parce que c'est justement à cet endroit que tu as inséré ton vecteur d'expression CXCL1 (puisqu'on a coupé avec BAMH1) donc si tu veux purifier CXCL1 (donc en gros la partie que t'as insérée dans le plasmide pPACES) tu dois prendre toute cette partie là, y compris le 6(His) tu pourras donc faire la chromatographie d'affinité avec des Ac dirigés contre l'étiquette 6(His) il y a 38 minutes, Fallopiantube a dit : 10 D ici on a pas le droit de comparer 2 contrôles? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/m5rj.png https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/de0o.png pour celle là attention piège fréquent ! Il faut que tu regardes attentivement les échelles des graphiques et tu vois que dans les figures B et C pour le contrôle (donc la lettre C) tu as une expression relative qui vaut 1 donc les deux expressions avec GLUT 1 et GLUT 2 pour le contrôle sont égales ! il y a 38 minutes, Fallopiantube a dit : et dernière question, la 11 & 12 sont elles HP cette année? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/eboe.png je suis pas en PACES donc je sais pas pour vous mais vu qu'apparement vous avez à peu près les mêmes cours que nous (d'après ce que j'ai compris) je préfère juste préciser que la 12 elle aurait été au programme pour nous, fin j'ai déjà vu ce genre de qcm voila j'espère avoir pu t'aider si tu as d'autres questions n'hésites pas à me les poser et puis bon courage pour cette dernière ligne droite ! Edited April 15, 2021 by cassolnousmanque Fallopiantube and Hypnos 2 Quote
cassolnousmanque Posted April 15, 2021 Posted April 15, 2021 du coup si c'est bon pour toi est ce que tu peux passer le sujet en résolu Fallopiantube 1 Quote
Fallopiantube Posted April 17, 2021 Author Posted April 17, 2021 On 4/15/2021 at 11:42 AM, cassolnousmanque said: salut @Fallopiantube je vais essayer de t'expliquer ce que j'ai compris déjà pour ça quand tu regardes ta figure tu vois que le fragment 6(his) est situé entre le promoteur eucaryote constitutif et le signal de poly adénylation, or ça tombe bien parce que c'est justement à cet endroit que tu as inséré ton vecteur d'expression CXCL1 (puisqu'on a coupé avec BAMH1) donc si tu veux purifier CXCL1 (donc en gros la partie que t'as insérée dans le plasmide pPACES) tu dois prendre toute cette partie là, y compris le 6(His) tu pourras donc faire la chromatographie d'affinité avec des Ac dirigés contre l'étiquette 6(His) pour celle là attention piège fréquent ! Il faut que tu regardes attentivement les échelles des graphiques et tu vois que dans les figures B et C pour le contrôle (donc la lettre C) tu as une expression relative qui vaut 1 donc les deux expressions avec GLUT 1 et GLUT 2 pour le contrôle sont égales ! je suis pas en PACES donc je sais pas pour vous mais vu qu'apparement vous avez à peu près les mêmes cours que nous (d'après ce que j'ai compris) je préfère juste préciser que la 12 elle aurait été au programme pour nous, fin j'ai déjà vu ce genre de qcm voila j'espère avoir pu t'aider si tu as d'autres questions n'hésites pas à me les poser et puis bon courage pour cette dernière ligne droite ! @cassolnousmanque coucou! merci bcpp! j'essaie de faire un petit recap et tu me dis si j'ai bien capté (mdr cette matière n'est pas le fun pour moi) du coup pour la 3C: l'insertion d'un vecteur d'expression se fait entre le promoteur eucaryote constitutif et le signal de poly adénylation (c'est bien du cours qu'on est censé savoir) 10 D mince t'as raison les 2 GLUTs un niveau d'expression 1 On 4/15/2021 at 11:13 AM, Fallopiantube said: Bonjour! Comment ça va? j'aurais besoin qu'on m'explique quelques items que j'ai pas capté dans cette annale: j'ai regardé les items résolus j'ai trouvé les QCMs qui me posent problème mais pas les items 1C d'où sort l'histoire des bandes de taille X & Y? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/4qt7.jpg https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/8bm7.png 3C compté vrai, je vois pas comment on peut purifier CXCL1 en utilisant des ACs dirigé contre l'histidine 6, est-ce qu'on peut faire ça car ça nous permet de sélectionner que les CXCL1 (qui seront sans ACs du coup) et l'étiquitte 6 (his) elle, elle sera avec des ACs donc c'est ainsi qu'on arrive à purifier CXCL1? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/vgf3.jpg https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/b0tb.jpg 9E d'où on a obtenu le 45 dans la correction? (on est censé utilisé une règle au concours pour mesurer l'aire sous la courbe?) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/0lq5.png https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/0jml.png 10 D ici on a pas le droit de comparer 2 contrôles? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/m5rj.png https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/de0o.png et dernière question, la 11 & 12 sont elles HP cette année? https://zupimages.net/viewer.php?id=21/15/eboe.png merci à l'avance est-ce qu'il aura quelqu'un de très gentil qui pourrait m'expliquer la 1C & 9E? @Hypnos @Petit_Bateau Quote
cassolnousmanque Posted April 17, 2021 Posted April 17, 2021 Il y a 1 heure, Fallopiantube a dit : l'insertion d'un vecteur d'expression se fait entre le promoteur eucaryote constitutif et le signal de poly adénylation (c'est bien du cours qu'on est censé savoir) coucou @Fallopiantube, alors oui il faut qu'il soit inséré à ce niveau sinon tu ne pourras pas avoir de transcription ! (attention ils font des pièges sur ça parfois ! ) si tu as du mal sur ce chapitre, j'ai fais d'autres posts dessus, tu peux aller voir (notamment les calculs dans ce chapitre) Il y a 1 heure, Fallopiantube a dit : 10 D mince t'as raison les 2 GLUTs un niveau d'expression 1 on s'est tous fait prendre au moins une fois t'inquiète pas maintenant tu le sais ! bon courage ! Fallopiantube 1 Quote
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