M2012

[shasha99]

Salut

je viens vers vous parce que je ne comprend rien à ces 2 qcms 

est ce que quelqu'un pourrait me détailler les corrections svp, ca me sauverait la vie 

[Rebeccathéter]

coucou,

 

pour le QCM2 (premier QCM):

 

A- Cet item est faux, c'est un piège : il ne faut pas confondre agent oxydant et catalyseur chiral qui est le tartrate de diéthyle et qui doit bien être nécessairement chiral car la formation d'un énantiomère ou de l'autre dépend de sa conformation, et énantiomériquement pur car on veut former préférentiellement un énantiomère

 

B- Il joue le rôle d'un catalyseur chiral car il oriente la réaction suivant son caractère lévogyre ou dextrogyre

 

C- En effet, dans un mélange racémique de tartrate de diéthyle, on aura autant de + que de -, donc cela aboutira à la formation d'autant de composé R que de S

 

D- D'après le schéma à droite et la réaction, on utilise du (-) tartrate de diéthyle qui oriente la formation dans le sens du composé S, donc cet item est faux

 

E- C'est faux ! (je suis tombée dans le piège de base mdrrr j'ai répondu vrai) On ne part pas d'un mélange racémique !!!!! Et ce n'est pas une résolution, auquel cas on devrait séparer des énantiomères déjà présents, mais on en synthétise préférentiellement l'un ou l'autre, donc c'est une synthèse asymétrique

 

pour ton 2e QCM, on l'a traité en TD, est-ce que tu veux que je te détaille quand même la correction? ça me pose pas de souci  

[Pastel]

coucou @Rebeccathéter ! je comprends pas comment on voit que c'est l'énantiomère S pour l'item D, tu pourrais m'expliquer stp ? pourtant la chimie orga c'est pas si loin ahah........

[Rebeccathéter]

@Pastel mdrrrrr je te jure je l'avais déjà faite et j'avais mis D faux mais mtn j'arrive plus à savoir pk, j'aurais tendance à mettre qu'on forme préférentiellement R

pourtant la correction est bien fausse

@Hypnos heeeeeelp

[Pastel]

moi aussi je trouve R 

@Sashounet  t'aurais un avis sur ça ?? j'ai entendu dire que t'étais calé en chimie 

[Sashounet]

il y a 10 minutes, Pastel a dit :

moi aussi je trouve R 

@Sashounet  t'aurais un avis sur ça ?? j'ai entendu dire que t'étais calé en chimie 

Alors deso, je me sèche puisque je sors de la douche et puis je regarde le match donc si il n'y a toujours pas de réponse je regarderais à ce moment la

[Pastel]

mdrrrrr pas de soucis prends ton temps 

 

Révélation

@Sashounet quand il entend une notif ttw : 

 

[SBY]

Salut @Pastel @Rebeccathéter

Il y a ce sujet qui en parle.

Si vous avez la flemme de tout lire la conclusion c'était que l'item est faux parce que la réaction conduit uniquement et non majoritairement à l'époxyde R.   

Bonne soirée  

Edited April 7, 2021 by SBY

[Pastel]

à l’instant, SBY a dit :

Si vous avez la flemme la conclusion c'était que l'item est faux parce que la réaction conduit uniquement et non majoritairement à l'époxyde R.   

Bonne soirée  

ah oui niquel merci beaucoup @SBY on cherchait pas le bon truc mdr 

[Lemillion]

il y a 3 minutes, SBY a dit :

Si vous avez la flemme de tout lire la conclusion c'était que l'item est faux parce que la réaction conduit uniquement et non majoritairement à l'époxyde R.   

le problème c'est que j'ai vu entre temps que la synthèse asymétrique pouvait aussi donner un composé maj et un min, donc jsp du tout quoi penser mdrr

le mieux serait de demander à la prof si vous etes deter

[Pastel]

il y a 7 minutes, Lemillion a dit :

la synthèse asymétrique pouvait aussi donner un composé maj et un min

dans l'énoncé ils précisent bien "permet la préparation d'époxydes énantiomériquement purs" donc je pense vrmt que ça doit être ça dans ce cas (même si on peut avoir dans d'autres cas un composé maj et un mineur)

[Lemillion]

il y a 4 minutes, Pastel a dit :

dans l'énoncé ils précisent bien "permet la préparation d'époxydes énantiomériquement purs" donc je pense vrmt que ça doit être ça dans ce cas (même si on peut avoir dans d'autres cas un composé maj et un mineur)

très juste j'avais pas relu l'énoncé, on est parfait alors