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pharmacoépidémio


Go to solution Solved by Stabilo_Boss,

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Posted

Bonsoiiir

 

item 28 D de R2015

 

Concernant une étude pharmacoépidémiologique sur base de données médico-administrative couvrant une large population, citez la (les) proposition(s) exacte(s) :

D. Elle a comme principal inconvénient que le recueil de l’exposition au médicament dépend de la survenue de l’événement faux 

 

je comprends pas du tout le sens de la phrase en fait😅 

et vu qu'on nous que c'est une étude pharamcoépidémiologique "sur base de données médico-administrative" on considère que c'est une étude cas-témoin? 

 

merci d'avance! 

  • Solution
Posted

Salut @caroooo! Je pense que c'est compté faux parce que c'est une étude rétrospective et pas prospective, comme tu le dis ça doit être une étude cas-témoins puisque basée sur une base de donnée. De ce fait, même si tous les évènements survenues sont forcément liés à une exposition, l'exposition est considérée constante pour tous les sujets.

 

Ça t'a aidé ? 😉 

Posted

@Stabilo_Boss en fait vu que le recueil est obtenu de manière rétrospective, il ne dépend pas de la survenue de la maladie c'est ça? donc peu importe que ce soit un cas ou un témoin dans tous les cas on aura l'info de son exposition?

(je répète surement ce que tu viens de dire mais c'est pour être sure mdrr)

Posted (edited)

Que les données soient rétrospectives signifie que les évènements ont déjà eue lieu. En gros, on regarde par exemple si dans les 10 années précédentes, l'exposition a tel médicament à donné tel évènement indésirable.

Cependant, on ne peut pas être sûr à 100% que tous les sujets ont été exposés au médicament de la même manière, à la même fréquence etc... puisqu'il y a le phénomène d'observance des patients. Malgré cela pour les calculs on considère l'exposition constante pour tous les sujets. 

 

 

Edited by Stabilo_Boss

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