Lilou Posted March 26, 2021 Posted March 26, 2021 Bonsoir, j'aurais plusieurs questions sur cette annale : 1) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/srlr.png j'ai pas compris la C VRAI Il existe des protéines d’influx P glycoprotéines au niveau des hépatocytes VRAI Mais les prots d'influx c'est pas au niveau du cerveau ? (je sais pas pourquoi mais j'ai pensé au cerveau de suite du coup j'ai mis faux) Le transport actif est indépendant du gradient de concentration VRAI C'est pas le passif qui est indépendant ? La durée des études de cancérogenèse est de 6 mois chez le rat pour une molécule destinée à utilisation chronique (de durée supérieure à 6 mois) chez l’Homme FAUX Car c'est de durée supérieur à 24 mois chez l'homme ?? Les études de toxicité en doses réitérées peuvent ne pas être terminées lors du passage à l’Homme VRAI WTF ??? Ça doit pas être obligatoirement terminé??? Dans une étude de cohorte, 1000 sujets ont été exposés à un médicament X et l’évolution de leur fonction rénale a été suivie pendant 1 an. Au cours du suivi, 500 sujets ont développé une insuffisance rénale. A propos des résultats de cette étude quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ? Une comparaison avec des insuffisants rénaux non exposés permettra de vérifier le rôle du médicament X faux La cote de l’insuffisance rénale chez les sujets traités par X est de 50% faux La cote de l’insuffisance rénale chez les sujets traités par X est de 1 vrai Et là j'ai pas bien compris c'est 3 items Voilà, si quelqu'un veut bien m'aider merci par avance Quote
Stark23 Posted March 26, 2021 Posted March 26, 2021 On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Le transport actif est indépendant du gradient de concentration VRAI C'est pas le passif qui est indépendant ? Expand @Lilou Salut non justement l'actif le fait contre le gradient et le passif dans le sens On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: La durée des études de cancérogenèse est de 6 mois chez le rat pour une molécule destinée à utilisation chronique (de durée supérieure à 6 mois) chez l’Homme FAUX Car c'est de durée supérieur à 24 mois chez l'homme ?? Expand Pour le rat c'est 24 mois normalement On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Les études de toxicité en doses réitérées peuvent ne pas être terminées lors du passage à l’Homme VRAI WTF ??? Ça doit pas être obligatoirement terminé??? Expand pour moi aussi bizarre On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Il existe des protéines d’influx P glycoprotéines au niveau des hépatocytes VRAI Mais les prots d'influx c'est pas au niveau du cerveau ? (je sais pas pourquoi mais j'ai pensé au cerveau de suite du coup j'ai mis faux) Expand pour moi les glycoprotéines font partie des transporteurs actifs et on les retrouve à différents endroits notamment les hépatocytes où les OATP1B1 transportent les statines depuis le compartiment vasculaire vers l'hépatocyte On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: j'ai pas compris la C VRAI Expand La variabilité de corpulence (rapport masse maigre/masse grasse) des sujets joue bien un rôle sur la distribution du médicament donc chez un obèse la distribution sera plus élevée Lilou 1 Quote
Lilou Posted March 26, 2021 Author Posted March 26, 2021 (edited) D'acc merci @Stark23 pour ta réponse je vais attendre @Tchoupi pour certains items Edited March 26, 2021 by Lilou Quote
Ancien Responsable Matière Jadilie Posted March 26, 2021 Ancien Responsable Matière Posted March 26, 2021 On 3/26/2021 at 7:34 PM, Stark23 said: La variabilité de corpulence (rapport masse maigre/masse grasse) des sujets joue bien un rôle sur la distribution du médicament donc chez un obèse la distribution sera plus élevée Expand Oui : le médicament est lipophile, donc plus y a de graisse, plus il va pouvoir se mettre dedans, et moins il sera présent dans le sang, ce qui augmente le Vd. On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Les études de toxicité en doses réitérées peuvent ne pas être terminées lors du passage à l’Homme VRAI Expand Erratum On 3/26/2021 at 7:34 PM, Stark23 said: Pour le rat c'est 24 mois normalement Expand Ouip On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Une comparaison avec des insuffisants rénaux non exposés permettra de vérifier le rôle du médicament X faux Expand C'est une cohorte, donc on commence avec des sujets sains. On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: La cote de l’insuffisance rénale chez les sujets traités par X est de 50% faux La cote de l’insuffisance rénale chez les sujets traités par X est de 1 vrai Et là j'ai pas bien compris c'est 3 items Expand La cote c'est malade/sain, donc la côte chez les sujets traités par X c'est 500/500 = 1 Lilou 1 Quote
Ancien Responsable Matière Solution Tchoupi Posted March 27, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Posted March 27, 2021 Holà @Lilou ! On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: 1) https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/srlr.png j'ai pas compris la C VRAI Expand En faite le médicament A est lipophile donc il aime tout ce qui est graisseux donc il a tendance à diffuser vers le tissu adipeux, si ton patient est obèse il a donc plus de tissu adipeux et donc le médicament va pouvoir plus s'y diffuser comme on lui offre plus de tissu On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Il existe des protéines d’influx P glycoprotéines au niveau des hépatocytes VRAI Mais les prots d'influx c'est pas au niveau du cerveau ? (je sais pas pourquoi mais j'ai pensé au cerveau de suite du coup j'ai mis faux) Expand Tu peux en trouver dans d'autres tissus que le cerveau, comme là au niveau des hépatocytes, les intestins, le rein etc On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Le transport actif est indépendant du gradient de concentration VRAI C'est pas le passif qui est indépendant ? Expand On 3/26/2021 at 7:34 PM, Stark23 said: @Lilou Salut non justement l'actif le fait contre le gradient et le passif dans le sens Expand Tu peux retenir en te disant que si c'est passif c'est plus simple donc on va simplement dans le sens du gradient Alors qu'actif on dépense de l'énergie pour ramer à contre sens, on lutte contre le gradient et là il nous faut de l'ATP, on est actif On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: La durée des études de cancérogenèse est de 6 mois chez le rat pour une molécule destinée à utilisation chronique (de durée supérieure à 6 mois) chez l’Homme FAUX Car c'est de durée supérieur à 24 mois chez l'homme ?? Expand On 3/26/2021 at 7:34 PM, Stark23 said: Pour le rat c'est 24 mois normalement Expand On 3/26/2021 at 9:25 PM, Jadilie said: Ouip Expand On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Les études de toxicité en doses réitérées peuvent ne pas être terminées lors du passage à l’Homme VRAI WTF ??? Ça doit pas être obligatoirement terminé??? Expand On 3/26/2021 at 7:34 PM, Stark23 said: pour moi aussi bizarre Expand On 3/26/2021 at 9:25 PM, Jadilie said: Erratum Expand On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Dans une étude de cohorte, 1000 sujets ont été exposés à un médicament X et l’évolution de leur fonction rénale a été suivie pendant 1 an. Au cours du suivi, 500 sujets ont développé une insuffisance rénale. A propos des résultats de cette étude quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ? Expand On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: Une comparaison avec des insuffisants rénaux non exposés permettra de vérifier le rôle du médicament X faux Expand Si tu prends des sujets qui ont déjà une IR tu peux pas comparer si le médicament X est responsable de la survenue d'IR Il faudrait prendre comme comparaison des sujets sains qui ne prennent pas le médicament X pour comparer avec ceux qui sont sous X si on a plus ou moins de risque de survenue d'IR On 3/26/2021 at 7:10 PM, Lilou said: La cote de l’insuffisance rénale chez les sujets traités par X est de 50% faux La cote de l’insuffisance rénale chez les sujets traités par X est de 1 vrai Expand On 3/26/2021 at 9:25 PM, Jadilie said: La cote c'est malade/sain, donc la côte chez les sujets traités par X c'est 500/500 = 1 Expand La RM biostat a parlé Voilà voilà Jadilie, Stabilo_Boss and Stark23 1 1 1 Quote
Lilou Posted March 27, 2021 Author Posted March 27, 2021 C'est tout bon pour moi, vraiment merci à vous 3 vous êtes au top Tchoupi 1 Quote
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