Orga

[Brune]

Bonjour petite question de dernière minute pour la classe d’un alcool étant lié à un C qui est lui même lié à un C et à une double liaison cela équivaut à un alcool 2ndaire ou tertiaire ? 

[marie570]

Salut @Brune !!!

 

Alors dans le cas que tu décris tu n'est plus en présence d'un alcool mais c'est un énol. C'est la forme tautomère d'un carbonyle mais pas majoritaire par rapport au carbonyle. 

N'hésites pas si tu as d'autres questions de dernière minute 

 

Bon courage 

[Brune]

Oui j’en est une autre lors d’une cetolisation le C qui se fait attaquer peut être R/S (si carbone asymétrie)mais celui qui attaque ne bouge pas c’est ça ? 

il y a 17 minutes, marie570 a dit :

Salut @Brune !!!

 

Alors dans le cas que tu décris tu n'est plus en présence d'un alcool mais c'est un énol. C'est la forme tautomère d'un carbonyle mais pas majoritaire par rapport au carbonyle. 

N'hésites pas si tu as d'autres questions de dernière minute 

 

Bon courage 

Mercii bcp

il y a 25 minutes, marie570 a dit :

Salut @Brune !!!

 

Alors dans le cas que tu décris tu n'est plus en présence d'un alcool mais c'est un énol. C'est la forme tautomère d'un carbonyle mais pas majoritaire par rapport au carbonyle. 

N'hésites pas si tu as d'autres questions de dernière minute 

 

Bon courage 

En faite ct plutôt si la double liaison était entre le C et le R1

[marie570]

il y a 7 minutes, Brune a dit :

Oui j’en est une autre lors d’une cetolisation le C qui se fait attaquer peut être R/S (si carbone asymétrie)mais celui qui attaque ne bouge pas c’est ça ? 

Le C qui se fait attaquer c'est le carbone de la cétone donc il n'y a pas de géométrie dessus. C'est le carbone qui attaque que peut être R ou S (si asymétrique). 

Et au final tu obtiens un cétol avec la possibilité que le carbone qui attaque soit R ou S (si asymétrique).