Lilou Posted March 23, 2021 Posted March 23, 2021 Bonjour, j'aurais plusieurs questions sur cette annale : 1)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/s2wc.png ORI toujours réplication plasmide dans les cellules procaryote ? 2)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/ocwn.png là gros problème : j'ai mis la B vrai et D fausse or c'est le contraire pour moi la B est fausse car on veut mesurer la sécrétion du coup on utilise un Elispot et non l'Elisa ? et du coup la D vrai pour moi ... Quelqu'un pourrait le re expliquer ceci ? 3)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/u9zk.png A fausse j'ai pas compris, j'avais mis vrai ... quelqu'un pourrait me refaire un petit point sur les cycles avec les cellules diploïdes etc ? 4)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/f9s2.png B fausse comment on fait ? et E vrai or on voit bien qu'avec siAR l'activité n'augmente pas du coup je comprend pas pour moi c'était faux ... 5)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/iyjn.png B faux 6)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/bwwa.png C faux 7)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/x4k7.png Si quelqu'un a le courage je veux bien une expli de tout ce qcm ( réponse : BC) 8 https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/es0p.png C monsieur Segui a dit en TD que si il y avait écrit traduction l'item serait quand même faux ... or je comprend pas pq .... pour moi ça deviendrait vrai vu que ça agit sur l'ARNm D faux Voilà, merci d'avance à la personne qui prendre du temps pour me répondre Quote
Solution Nezuko Posted March 23, 2021 Solution Posted March 23, 2021 Bonsoiiir Je me lance pour quelques questions ! Il y a 5 heures, Lilou a dit : 1)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/s2wc.png ORI toujours réplication plasmide dans les cellules procaryote ? Oui ! ORI = initiation de la réplication pour les procaryotes, ARS = initiation de la réplication pour les eucaryotes ! (souvenirs de génome) Il y a 5 heures, Lilou a dit : 2)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/ocwn.png là gros problème : j'ai mis la B vrai et D fausse or c'est le contraire pour moi la B est fausse car on veut mesurer la sécrétion du coup on utilise un Elispot et non l'Elisa ? et du coup la D vrai pour moi ... Quelqu'un pourrait le re expliquer ceci ? Alors si on reprend l'énoncé de l'item B "La sécrétion d'IFN par les LT totaux peut être quantifiée par la technique ELISA" -> en effet c'est vrai car la méthode ELISA permet de doser une quantité d'antigène (ici l'IFN), comme on te parle de quantifier l'IFN ça revient bien au même principe Attention, la technique ELISpot permet de quantifier le nombre de cellules sécrétrices d'un antigène ! Elle ne mesure donc pas directement la sécrétion mais juste les cellules qui sécrètent, tu vois la nuance ? Pour ton item D du coup la réponse pouvait être trouvée aussi plus rapidement en regardant en abscisse de la figure B : "nombre de spots IFN positifs" -> spots = ELISpot Il y a 5 heures, Lilou a dit : 3)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/u9zk.png A fausse j'ai pas compris, j'avais mis vrai ... quelqu'un pourrait me refaire un petit point sur les cycles avec les cellules diploïdes etc ? (Si je dis pas de bêtises) il me semble qu'il y a déjà eu débat sur cet item car la phase S donne des cellules diploïdes au final donc c'est un peu ambigu Dis moi si tu veux quand même un cycle je le ferais plus tard ! Il y a 5 heures, Lilou a dit : 5)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/iyjn.png B faux Attention ici piège, tu as du confondre deux techniques différentes Immunolyse dépendante du complément : des anticorps se fixent sur la membrane plasmique, le complément s'y attache et devient activé et induit lui-même la protéolyse ou la phagocytose de la cellule Pour analyser l'activité cytotoxique d'un lymphocyte tueur on utilise la technique utilisant des cellules radiomarquées au chrome 51, ce qui augmente la radioactivité de ton milieu de culture si les LT ciblent ces cellules Il y a 5 heures, Lilou a dit : 7)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/x4k7.png Si quelqu'un a le courage je veux bien une expli de tout ce qcm ( réponse : BC) A) L'HGPRT est une enzyme qui permet aux myélomes de survivre en milieu HAT (sans synthèse de nucléotides de novo possible) grâce à la présence d'hypoxanthine. Du coup si tes myélomes sont HGPRT-, la présence d'hypoxanthine ne change rien à leur survie vu qu'ils "ne sauront pas quoi en faire" si tu veux B) Alors je ne pense pas que le mot hétérocaryon soit encore au programme, mais il semble que ça soit l'équivalent de l'hybridome, du coup c'est vrai ses chromosomes sont éliminés au hasard, il n'y a pas de sélection (ils sont éliminés car sinon il a tout en double vu que c'est le résultat d'une fusion, il ne lui faut qu'on seul jeu de chromosomes) C) Cf A), du coup c'est bien vrai, il y a même un schéma sur la voie alterne dans le cours D) Je sèche un peu, c'est peut être parce qu'ils ne précisent pas si l'immunodiffusion comporte X, dans ce cas là il n'y aurait aucune réaction donc pas d'arc de précipitation et le "nécessairement" rendrait l'item faux E) Le fragment Fab d'un anticorps monoclonal induira une réaction contre les chaînes légères kappa ou lambda, il ne peut pas avoir les deux Voilààà, j'espère que c'est assez clair et que ça t'aidera déjà un peu en attendant les autres réponses MauriceLePoisson 1 Quote
pnt Posted March 23, 2021 Posted March 23, 2021 Salut, j'essaie de répondre à tout et de manière claire. 1) Alors oui ORI est une origine de réplication des procaryotes. 2) la B est vraie, car les techniques ELISA permet de quantifier, et la D est fausse parce que sur la figure B il y a marqué le nombre de sport donc c'est un ELISPOT et non un ELISA. 3) La A est fausse, en effet un observe sur la figure A au niveau du PIM1s sont majoritairement en phase S (49%), et il y a moins en phase G2/M (23%) comparé au Mock. Il y a donc une diminution de cellules en phase G2 et mitose, la où les cellules sont diploïdes. Après je sais pas trop quel point sur le cycle cellulaire tu veux qu'on t'explique donc je t'ai mis un schéma bilan en pièce jointe. 4) B est fausse car le domaine de liaison du ligand ne comporte pas de doigt de zinc, et la E est vraie car quand on met R1881 en présence du siCTRL il y a une augmentation de l'activité or le siCTRL n'inhibe pas le récepteur, et en présence du siRNA il n'y a pas une augmentation de l'activité, or le siRNA est dirigé contre le récepteur, ccl: les effet de R1881 dépend bien de l'expression du récepteur. 8)C c'est faux car les siRNA se lie à l'ARNm donc en aucun cas il interfère dans la transcription ni dans la transcription. Il agit après la transcription et avant la traduction. Je sais pas si c'est très clair.... Et pour le reste on te répond un peu plus tard dans la soirée... J'espère que pour cette partie ca va t'aider Quote
Lilou Posted March 23, 2021 Author Posted March 23, 2021 (edited) WAW merci bcp à vous 2 vraiment vos explications m'aide bcp bcp @pnt et @Nezuko Et du coup il restera seulement 2 questions car vos réponses sont complémentaires : Il y a 5 heures, Lilou a dit : 6)https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/bwwa.png C faux Il y a 5 heures, Lilou a dit : 8 https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/es0p.png C monsieur Segui a dit en TD que si il y avait écrit traduction l'item serait quand même faux ... or je comprend pas pq .... pour moi ça deviendrait vrai vu que ça agit sur l'ARNm D faux Et seulement la D de celui ci Encore merci Edited March 23, 2021 by Lilou Quote
Itinéris Posted March 23, 2021 Posted March 23, 2021 Bonsoir @Lilou ! Alors je finis le super travail des autres tutriiices hihi 6) On a affaire à un mélange racémique.... dont le pouvoir rotatoire est donc toujours nul ! Donc il ne dépend pas de la concentration ou de quoi que ce soit héhé C'est bien FAUX 8 ) Pour la D, on dit dans l'énoncé qu'il est spécifique d'un ARN, bien en position SENS, mais surtout pas de la protéine SRC-3 ! Sinon, bah ce serait détruit, donc invisible hihi même après marquage ! Ducoup c'est bien un ARN, en SENS, mais qui peut correspondre à tout SAUF à celui de la SRC-3 C'est donc FAUX Est -ce que là on est tout gooooood ? Bon courage pour la suite Quote
Lilou Posted March 24, 2021 Author Posted March 24, 2021 Yesss c'est parfait @Itinéris merci bcp à vous 3 Quote
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