niiinou Posted March 23, 2021 Posted March 23, 2021 (edited) Bonjour  J’ai quelques questions concernant cette annale :  7.A : « M est une molécule déterminant la dépolarisation d’une cellule nerveuse en culture. Son effet est totalement réversé par le GABA mais partiellement prévenu par un agoniste sélectif du récepteur GABA-A. Concernant M, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ? : M se lie sur le récepteur GABA-B —> Vrai, en gros la molécule elle peut se lier à la foi sur GABA-A et GABA-B dans ce cas ?  16.E : Le principe de comparabilité des groupes nécessite toujours un tirage au sort et une procédure d’insu —> Vrai, pourtant il me semble que la procédure d’insu n’est pastoujours possible  QCM 19 : https://zupimages.net/viewer.php?id=21/12/9jyw.jpeg Cette partie n’est plus au programme ou j’ai loupé un truc ?  21. B : « La procédure communautaire centralisée de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) peut se faire au niveau de n’importe quel pays de l’Union européenne » Faux : non seulement EMA La justification veut rien dire pour moi, mais en gros ça peut se faire seulement dans le pays où se trouve le siège de l’EMA ?   Edited March 23, 2021 by niiinou Quote
Solution Stark23 Posted March 23, 2021 Solution Posted March 23, 2021 @niiinou  il y a 3 minutes, niiinou a dit : 7.A : « M est une molécule déterminant la dépolarisation d’une cellule nerveuse en culture. Son effet est totalement réversé par le GABA mais partiellement prévenu par un agoniste sélectif du récepteur GABA-A. Concernant M, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ? : M se lie sur le récepteur GABA-B —> Vrai, en gros la molécule elle peut se lier à la foi sur GABA-A et GABA-B dans ce cas ? Je pense que ce sujet peut te servir  il y a 4 minutes, niiinou a dit : Cette partie n’est plus au programme ou j’ai loupé un truc ?  Pour moi aussi on ne l'a pas vu  il y a 8 minutes, niiinou a dit : 21. B : « La procédure communautaire centralisée de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) peut se faire au niveau de n’importe quel pays de l’Union européenne » Pour une procédure communautaire le dossier doit être déposé à l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour une mise sur le marché dans tout l’espace économique européen  niiinou and Tchoupi 1 1 Quote
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