Aldehyde

[EmmaDu]

Salut, si on a un composé X, et que en le reduisant par LiAlH4 on tombe sur un composé réagissant avec la liqueur de fehling (soit un aldehyde)

C'est quoi X ?

[Oggy81]

Coucou, il n’y a pas de réaction avec LiAlH4 qui donne un aldéhyde. Est-ce par rapport à un QCM ? Ce ne serait pas un errata ? 

[Louxorroxuol]

Coucou,

 

Comme l'a dit @Oggy81, LiAlH4 entraîne seulement la formation d'alcool car c'est un réducteur "fort". Autrement dit, tu n'obtiendras que de l'alcool que tu partes d'un acide carboxylique, d'une aldéhyde ou d'une cétone.

 

Autre chose @EmmaDu ?

[EmmaDu]

Le qcm 25 du sujet 3 du poly printemps 

 

Après j'ai peut-être pas compris le qcm 

[Oggy81]

Coucou, 

Alors il faut commencer par savoir que le dichromate de potassium rompt la double liaison et donne une cétone ou un acide carboxylique. Et c’est l’aldéhyde qui réagit avec la liqueur de Fehling. 

Est-ce que ça te débloque ? As-tu besoin que je détaille plus ou tu n’arrivais juste pas à commencer.

[EmmaDu]

Jsuis vraiment en galère en chilie orga ....

Mais comment on passe de la cetone ou ac à aldéhyde ? Cest avec la reduction de lialh4

[Oggy81]

C’est pas une des réaction les plus communes, courage avec de l’entrainement ça devient un peu plus simple. 

Alors il doit y avoir un errata parce que la réduction par LiAlH4:

• LiAlH4 + aldéhyde => alcool primaire
• LiAlH4 + cétone => alcool secondaire
• LiAlH4 + acide carboxylique => alcool primaire 

De plus, c’est C qui réagit avec la propylamine pour donner D. 

 

Si on prend en compte, ces modifications :

• B = acide carboxylique qui donne un alcool primaire après réaction avec le LiAlH4 et donne un ester aprés réaction avec l’éthanol en milieu acide 
• C = cétone qui une imine (qui peut-être Z ou E) après réaction avec le propylamine

Voilà voilà