MaeDu Posted March 16, 2021 Posted March 16, 2021 Salut, dans une réaction d'hydrohalogénation (ou même d'hydratation d'ailleurs) quand on se retrouve avec une molécule comme ça : Comment on sait où va le X puisque des deux côtés de la double liaison il n'y a pas un carbone plus substitué que l'autre non ? merci beaucoup !! Quote
Solution Oggy81 Posted March 16, 2021 Solution Posted March 16, 2021 Coucou, si si il y a un carbone plus substitué (= carbone avec le moins H). Ici c’est le 2-méthyl-pent-2-ène et le carbone le plus substitué est le carbone 2 (celui qui porte les deux méthyls. Quote
MaeDu Posted March 17, 2021 Author Posted March 17, 2021 Il y a 11 heures, Oggy81 a dit : (= carbone avec le moins H Ah oui j'avais oublié de voir avec les H donc c'est le carbone avec le + de H plutôt non ? Quote
Oggy81 Posted March 17, 2021 Posted March 17, 2021 Non non c’est est bien le moins de H: X va préféré aller sur le CH3-C-CH3 que le C2H5-CH (on regarde les substituants du carbone rouge et faut bien visualiser que les2 carbone rouges sont liés par une double liaison). C’est plus clair ? Quote
MaeDu Posted March 17, 2021 Author Posted March 17, 2021 @Oggy81ahhh oui d'accord je viens de comprendre merci beaucoup !! Oggy81 1 Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.