AlLiH4, LiH , réduction acides carboxyliques

[columbo]

Bonjour!

 

y a-t-il une différence entre les actions de AlLiH4, LiH? ou peut on les utiliser pour réduire les hydrures comme les carboxyles?

 

de plus est ce que quand on utilise AlLiH4 (ou LiH (je sais pas ducoup si c'est possible)) on obtient direct un alcool primaire ou bien on va d'abord avoir un aldéhyde puis un alcool primaire.

et est ce que on va toujours obtenir un alcool de type "primaire" lors d'une réduction des acides carboxyliques? (ou bien on peut avoir autre chose?)

 

merci par avance!

[Oggy81]

Coucou @columbo,

Tout d’abord il n’y a pas de différence entre l’action de AlLiH4 et LiH, le H- (donc l’hydrure) va réduire les carbonyles. 

• Un aldéhyde + AlLiH4 (ou LiH du coup) va toujours donner un alcool primaire (il y a une étape intermédiaire et la présence d’eau)
• Une cétone + AlLiH4 va toujours donner un alcool secondaire

Par contre pour les acides carboxylique, on utilise uniquement AlLiH4 pour les réduire en alcool primaire (toujours).

 

Bon courage pour les révisions.

[columbo]

merci pour ta réponse @Oggy81!

 

mais ducoup je t'embete un peu plus parce que j'ai vu ça dans le poly printemps :

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/11/epc0.png

 

enfait la E est comptée vraie mais pour moi ça fait direct un alcool primaire  sans passer par l'aldéhyde ...

 

 

[Oggy81]

Oui oui, tu as tout à fait raison, cet item est faux. La réduction de l’acide carboxylique donne un alcool qui ne donne pas une couleur rouge brique avec la liqueur de fehling. 

[columbo]

@Oggy81 super merciiii