Qcm pack de poly

[paces2]

Salut, j'ai une question concernant un item qui me bloque. Dans l'item et la correction du E je ne comprends pas comment on obtient ces longueur de fragment. Merci par avance de votre aide !

Qcm: https://zupimages.net/viewer.php?id=21/10/hh7a.png

Correction: https://zupimages.net/viewer.php?id=21/10/nznh.png

[Mariloualb]

Il y a 2 heures, paces2 a dit :

Salut, j'ai une question concernant un item qui me bloque. Dans l'item et la correction du E je ne comprends pas comment on obtient ces longueur de fragment. Merci par avance de votre aide !

Qcm: https://zupimages.net/viewer.php?id=21/10/hh7a.png

Correction: https://zupimages.net/viewer.php?id=21/10/nznh.png

Coucou, alors il faut que tu arrives a te représenter le plasmide, peut être en ligne droite si tu préferes. Tu sais qu'on le lit en partant de l'origine, puis par le promoteur, le sens de lecture part donc du haut puis descends vers la gauche. 

Ensuite, tu sais que tu utilises l'enzyme de restriction Tom, qui coupe à la fois ton plasmide et ton insert.

 - Pour le plasmide : tu obtiendras deux bouts, un de 3000 pb et un de 1000 pb, 

 - Pour l'insert, il te le coupe en deux bouts, un de 200 pb et un de 600pb. 

A partir de la, il te reste seulement à regarder comment pourront se "recoller" les morceaux suite a la coupure avec Tom. Les bouts compatibles avec Tom devront se recoller avec un autre bout compatible avec Tom (l'autre coté de là ou a coupé ton enzyme du coup), et pareil pour Jak. Il est ici très important de prendre en compte ton sens de lecture, et tu te rends compte que le fragment de 200pb se recollera avec le bout de plasmide de 3000pb et celui de 600pb avec le bout de plasmide de 1000pb. 

j'espère que ça t'as aidé à comprendre, n'hésites pas à revenir si ce n'est pas le cas

[paces2]

Je comprends mieux. Merci beaucoup !