SN

[Moustache]

Coucou, 

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/10/os9r.gif en faisant cette annale je pensais que lors d'une SN le OH qui arrive devait obligatoirement se placer à l'opposé du CL qui part et dans cette annale https://zupimages.net/viewer.php?id=21/10/ndlq.gif on a les deux possibilités du coup si je dois dessiner je dois placer le OH à l'opposé? prendre en compte les deux possibilités? 

[Moustache]

Et sur la 2ème image je comprends pas pourquoi le phényl est S en étant en bas, j'ai noté le phényl en 1, le C à gauche en 2, le CH en 3 et le CH3 en 4 mais j'ai l'impression qu'à cette position il est en R plutôt 

[EmmaFerjani]

Salut! 

Alors lorsqu'on fait réagir un dérivé halogéné en présence de OH- (venant de la dissociation de NaOH en Na+ et OH-) tu fais soit une SN1 soit une SN2 selon si le carbocatione st stable ou pas.

Ici tu as un carbocation II donc tu fais une SN1

tu obtiens donc un mélange racémique S et R

dans tous les cas cette représentation ne te permet pas de dire si c'est R ou S, il faut passer en Newman ou Fischer!!

donc tu le mets n'importe où et tu dis que tu obtiens un mélange R/S! 

C'est plus clair?

[Moustache]

Coucou @EmmaFerjani c'est plus clair merci :)