Emma06 Posted March 11, 2021 Posted March 11, 2021 (edited) Salut! Il y a un truc qui est flou pour moi dans l'utilisation de KMnO4 concentré à chaud sur un alcool, je suis tombée sur un QCM avec un alcool secondaire qui, après action du KMnO4 chaud en présence d'acide sulfurique, se transforme en alcène puis en acide carboxylique. Or je pensais que l'action du KMnO4 chaud sur un alcool secondaire (et primaire aussi au passage) conduisait à un dérivé carbonylé et non un alcène ! J'ai noté dans ma fiche que le KMnO4 donne un alcène à partir d'un alcool tertiaire et non secondaire... Du coup je suis perdue une peu perdue (Et juste pour préciser ce sont des QCM d'une ancienne prof de PACES et pas Mme ElHage donc peut-être que c'est une réaction que l'on a pas vu mais ça me parait assez "basique" donc je préfère demander ) Edited March 11, 2021 by Emma06 Quote
Ancien Responsable Matière Solution Timopiacés Posted March 11, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Posted March 11, 2021 Salut, c'est car avec le KMnO4 concentré et à chaud sur un alcène la double liaison se casse Quote
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