lorinne Posted March 8, 2021 Posted March 8, 2021 heyyyyyyyy *par apport à ce qcm je ne comprends pas la correction https://ibb.co/cw8RMpz https://ibb.co/NVH6yyB est-ce que j'ai bien compris : le but de cet exercice c'est de mettre un promoteur de pProm dans Lumi, c'est ça ? je ne comprends pas comment on trouve les valeurs en jaune dans le meme exercice ? https://ibb.co/dpQ6PNq *dans ce qcm : https://ibb.co/JryxLnB je n'ai ces parties de la correction si qqn peut m'expliquer ? https://ibb.co/sPrTQhN toujours dans la meme fiche astuce je n'ai pas comment on trouvait pour la A et la B https://ibb.co/P5NkJ4M *dans ce qcm je ne comprends pas pourquoi la B est fausse : https://ibb.co/HVyFkTp? *pourquoi les 2 items en jaune sont vrais ? https://ibb.co/T06vDjT _pour le A je crois que j'ai pas compris en quoi consistait un immunoabsorbant _pour la C je comprends pas pourquoi c'est pas l'anticorps primaire qui doit etre different *dans ce qcm je ne comprends par pourquoi dans l'item A c'est pas deux fluorochromes differents https://ibb.co/thFWhsP? et pourquoi ELISA cell ne permettrait pas de détecter les sécrétions ?? *je crois que j'ai pas du tout compris le principe de ce qcm.... https://ibb.co/F8p7T06 les bonnes réponses sont BDE mais la C je comprends pas pourquoi elle est fausse pour la DE voici les items je ne vois pas en quoi la E est vrai car pour moi DN4 ne reconnait par E2? https://ibb.co/KjXZ9PV *dans le meme exercice je ne comprends pas pourquoi la C, D et E vraies alors qu'on le voit pas dans le SDS PAGE ? merciii Quote
Solution EmmaFerjani Posted March 8, 2021 Solution Posted March 8, 2021 Salut! On 3/8/2021 at 5:59 AM, lorinne said: est-ce que j'ai bien compris : le but de cet exercice c'est de mettre un promoteur de pProm dans Lumi, c'est ça ? je ne comprends pas comment on trouve les valeurs en jaune dans le meme exercice ? https://ibb.co/dpQ6PNq Expand Alors, oui c'est ça le but! tu digère par BamH1 le 1er plasmide pour détacher le promoteur (tu as 2 sites de digestion de part et d'autre du promoteur) que tu vas ensuite insérer dans le second plasmide devant l'ADNc de LUM On 3/8/2021 at 5:59 AM, lorinne said: est-ce que j'ai bien compris : le but de cet exercice c'est de mettre un promoteur de pProm dans Lumi, c'est ça ? je ne comprends pas comment on trouve les valeurs en jaune dans le meme exercice ? https://ibb.co/dpQ6PNq Expand Pour ça, je te conseilles de faire un dessin. Tu dessines ton vecteur recombinant (c'est à dire le 2ème plasmide + le promoteur) en recalculant l'emplacement des sites de digestion. Et ça tu le fais dans les 2 cas de figure (promoteur inséré dans le bon sens, ou dans le mauvais sens) Voila une petite piste pour t'aider. Ensuite si tu as tout calculé il suffira de faire des soustractions des différentes tailles pour trouver la taille de tes fragments. On 3/8/2021 at 5:59 AM, lorinne said: je n'ai ces parties de la correction si qqn peut m'expliquer ? Expand Ici pour la B, quand tu aura calculé la taille des fragments obtenus avec la digestion de HindIII, tu verra que ce ne sont pas lees mêmes tailles pour le vecteur dans le bon sens et le mauvais sens. Pour la D, Il faut obligatoirement avoir un site de coupure pour pouvoir observer la taille. Si tu met directement un plasmide (circulaire, qui n'a pas été digéré) sur un gel d'électrophorèse, tu verra en gros 3 fragments correspondant à différentes configurations que peut prendre le vecteur circulaire (superenroulé..etc mais ne t'embête pas trop avec ça). Retiens juste qu'en pratique il nous faut un fragment qui a été digéré pour pouvoir voir sa vraie taille. Pour la E, même chose, si tu as préalablement calculé les tailles attendues tu pourras facilement répondre. Dans ce cas, puisqu'il n'y a pas un site BamH1 au beau milieu du promoteur, que tu l'insère dans le bon ou le mauvais sens, tu aura toujours un fragment de 800 et donc 5200 pour le vecteur vide Pour la A et la B, c'est vraiment le même princpe, essaie de le faire et si tu as un problème, on fera un petit tableau ensemble! On 3/8/2021 at 5:59 AM, lorinne said: *dans ce qcm je ne comprends pas pourquoi la B est fausse : https://ibb.co/HVyFkTp? Expand On te dit dans l'énoncé que tu as une réponse humorale. Cette réponse est induite par les lymphocytes B qui reconnaissent surtout un épitope conformationnel et non séquentiel On 3/8/2021 at 5:59 AM, lorinne said: _pour le A je crois que j'ai pas compris en quoi consistait un immunoabsorbant _pour la C je comprends pas pourquoi c'est pas l'anticorps primaire qui doit etre different Expand -A:Un immunoabsorbant (pou immunoadsorbant) est ton Ac qui est fixé sur le support. Si tu fait un ELISA indirect, l'Ac Anti-Z sera l'immunoadsorbant (et non pas la protéine Z) -C: C'est surtout pour la visualisatio, ensuite si tu utilise le même Ac secondaire tune pourras pas différencier les 2 On 3/8/2021 at 5:59 AM, lorinne said: *dans ce qcm je ne comprends par pourquoi dans l'item A c'est pas deux fluorochromes differents https://ibb.co/thFWhsP? et pourquoi ELISA cell ne permettrait pas de détecter les sécrétions ?? Expand -A: pour être honnete, j'aurais aussi répondu Faux.. -D:Ici on te dit qu'on veut évaluer les LYMPHOCYTES T SECRETEURS -->ELISPOT Bien faire attention à cette notion, le Pr Segui l'aime bien ELISA= quantifier les[Ag solubles] dans les liquides biologiques ELISPOT= quantifier les cellules sécrétrices On 3/8/2021 at 5:59 AM, lorinne said: *je crois que j'ai pas du tout compris le principe de ce qcm.... https://ibb.co/F8p7T06 les bonnes réponses sont BDE mais la C je comprends pas pourquoi elle est fausse pour la DE voici les items je ne vois pas en quoi la E est vrai car pour moi DN4 ne reconnait par E2? https://ibb.co/KjXZ9PV *dans le meme exercice je ne comprends pas pourquoi la C, D et E vraies alors qu'on le voit pas dans le SDS PAGE ? Expand Pour ce QCM, je fais appel aux camarades, je ne voudrai pas dire de bétises! C'est compris? Quote
lorinne Posted March 8, 2021 Author Posted March 8, 2021 @EmmaFerjanije ne suis pas 100% sure d'avoir bien compris pour l'histoire du plasmide mais je vais essayer de le refaire et je te recontacterai si j'y arrive toujours pas en tout cas mille mercis pour toutes tes réponses !!! Quote
EmmaFerjani Posted March 8, 2021 Posted March 8, 2021 On 3/8/2021 at 8:32 AM, lorinne said: @EmmaFerjanije ne suis pas 100% sure d'avoir bien compris pour l'histoire du plasmide mais je vais essayer de le refaire et je te recontacterai si j'y arrive toujours pas en tout cas mille mercis pour toutes tes réponses !!! Expand Avec plaisir! Oui, pour ces exos, ça revient souvent, c'est juste une histoire de calculs! Mais si tu n'y arrives vraiment pas, je te ferai le dessin des possibilités! C'est avec plaisir! Bon courage! Quote
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