chimie organique

[gregoirebr]

Bonjour, j'ai une petite question par rapport à la correction du qcm 20 de l'annale de rangueil 2014 dans la fiche astuce. On nous dit dans l'item B que la formation d'imines est une réaction d'addition puis d'élimination propre aux amines primaires (ce que je retrouve aussi dans mon cours) mais dans le qcm d'après (le 17 de rangueil 2015) il me semblait que la réaction était la même mais dans la correction de l'item D on nous parle de substitution électrophile...

Est ce que c'est parce que la substitution électrophile se fait en deux étapes, une étape d'addition puis d'élimination ?

Merci d'avance

[Quentin1832]

Salut!

 

Il y a 3 heures, gregoirebr a dit :

On nous dit dans l'item B que la formation d'imines est une réaction d'addition puis d'élimination propre aux amines primaires (ce que je retrouve aussi dans mon cours)

C'est exactement ça oui! Tu as d'abord une addition nucléophile puis en effet une élimination (celle de H2O).

 

Il y a 3 heures, gregoirebr a dit :

il me semblait que la réaction était la même mais dans la correction de l'item D on nous parle de substitution électrophile...

Est ce que c'est parce que la substitution électrophile se fait en deux étapes, une étape d'addition puis d'élimination ?

On parle en général d'une réaction d'addition-élimination. Pour moi ce n'est pas une substitution électrophile, c'est surtout une addition nucléophile pour moi.

Est-ce que @Paul__onium ou @Squee pourrait confirmer ce point là^^?

[Squee]

Eh koukou !

 

Pour la formation des Imines à partir des Carbonyles, on parle d'Addition-élimination, et c'est tout ! Si le Pr El Hage vous en parle en QCM, elle parlera d'Addition élimination.

Et oui, au niveau de la correction du TAT, la "substitution électrophile" n'est pas adaptée.

[gregoirebr]

super merci beaucoup !!