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phamacocinétique + chimie


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heyy

*quand est-ce qu'on va avoir un effet de premier passage entérique ?

*pourquoi la réabsorption tubulaire dépend de la diurèse ?

*comment est-il possible de déterminer le Vd avec la méthode semi-logarithmique?

*on est d'accord que l'ordre par acidité croissante dans cet exercice c'est : https://ibb.co/Y2gjKzZ

D>B>A>E>F>C?

*je comprends pas pourquoi cette forme mésomère est fausse ? https://ibb.co/6DxNbf5

*est-ce que dans cette réaction le CH3 est remplacée par le OH ? https://ibb.co/7npCsp2

*pourquoi la C et la E de cette réaction sont vraies alors que moi j'aurais pensé qu'il y avait un plan de symétrie ? https://ibb.co/g9D3mcb

*par quoi est oxydé le liqueur de fehling ?

*ici pourquoi la D est vraie et la E est fausse alors qu'on fait une transaddition sur un alcene Z donc on obtient logiquement RS et SR ? https://ibb.co/pP4hKDB

 

merciii

 

 

 

mercii

 

 

Posted

Salut @lorinne !

 

il y a une heure, lorinne a dit :

*quand est-ce qu'on va avoir un effet de premier passage entérique ?

L'effet de premier passage entérique correspond à une biotransformation du médicament par les cellules entérocytaires lors du passage de la barrière intestinale. Tu retrouves cet effet lors d'une prise alimentaire, quand la bile va se déverser dans l'intestin grêle au moment des repas. Il faut aussi que la molécule soit suffisamment lipophile pour subir ce cycle.

 

il y a une heure, lorinne a dit :

*pourquoi la réabsorption tubulaire dépend de la diurèse ?

La réabsorption tubulaire dépend de la diurèse car plus tu auras de diurèse, plus le gradient de concentration sera moindre (car eau ++ dans les urines vu que diurèse importante) et donc il y aura moins de réabsorption. En fait c'est par rapport au gradient de concentration. Plus il sera élevé mieux la réabsorption se fera. Et la diurèse influe justement ce GC donc indirectement elle influe la réabsorption tubulaire !

 

Pour le reste de tes questions, je ne sais pas y répondre, je laisse donc la place à mes collègues 😉

 

 

 

  • Solution
Posted
Il y a 10 heures, lorinne a dit :

*on est d'accord que l'ordre par acidité croissante dans cet exercice c'est : https://ibb.co/Y2gjKzZ

D>B>A>E>F>C?

Je suis d'accord toi mais attention ils sont en ordre décroissant là puisque tu pars de D qui est le plus acide pour arriver à C qui est le moins acide

 

 

Il y a 10 heures, lorinne a dit :

*je comprends pas pourquoi cette forme mésomère est fausse ? https://ibb.co/6DxNbf5

Sur ta molécule, ton oxygène est chargée positivement donc il va rapatrier immédiatement sa double liaison pour être neutre et du coup le carbone à l'entrée du cycle sera chargé positivement à son tour.

 

Il y a 10 heures, lorinne a dit :

*est-ce que dans cette réaction le CH3 est remplacée par le OH ? https://ibb.co/7npCsp2

Alors non ton HO- (qui provient de ton NaOH) va simplement arracher le proton du carbone asymétrique pour avoir un carbanion. C'est le début de la réaction d'aldolisation. Puis ensuite ton carbanion va attaquer ta 2ème mole pour arriver à la fin à un aldol.

 

Je te remets ce schéma pour t'aider à mieux voir la réaction

image.thumb.png.6e90bd5269373381ac8b5caedacd7127.png

 

Il y a 10 heures, lorinne a dit :

*pourquoi la C et la E de cette réaction sont vraies alors que moi j'aurais pensé qu'il y avait un plan de symétrie ? https://ibb.co/g9D3mcb

Lors de ta réaction on te précise que c'est une SN1, donc tu vas passer par un carbocation pour ta molécule de gauche (qui pourra donc être par la suite S ou R) tandis que ta molécule de droite va quant à elle conserver son carbone S d'où le fait que l'item C soit vrai. 

Et comme tu obtiens RS ou SS, tu as bien un mélange (de diastéréoisomères) actif sur la lumière polarisée, donc l'item E est vrai.

 

Il y a 10 heures, lorinne a dit :

*par quoi est oxydé le liqueur de fehling ?

La liqueur de Fehling est réduite par les aldéhydes, c'est d'ailleurs pour ça qu'on utilise la liqueur de Fehling pour détecter la présence d'aldéhydes dans une solution.

 

 

Il y a 11 heures, lorinne a dit :

*ici pourquoi la D est vraie et la E est fausse alors qu'on fait une transaddition sur un alcene Z donc on obtient logiquement RS et SR ? https://ibb.co/pP4hKDB

Alors non c'est bien l'item D qui est vrai, une trans-addition sur l'alcène Z te conduis aux stéréoisomères RR et SS en quantité équimolaire, tu as donc aussi un mélange racémique.

Je te mets cet diapo pour t'aider à mieux visualiser

image.png.50c8745176cbaf6f3b586b0c302effb3.png

 

Il y a 11 heures, lorinne a dit :

*comment est-il possible de déterminer le Vd avec la méthode semi-logarithmique?

Je laisse quelqu'un d'autre répondre à cette dernière question parce que je saurais pas te dire

Posted
Il y a 12 heures, Quentin1832 a dit :

Sur ta molécule, ton oxygène est chargée positivement donc il va rapatrier immédiatement sa double liaison pour être neutre et du coup le carbone à l'entrée du cycle sera chargé positivement à son tour.

merci pour toutes tes réponses ! ici j'ai pas compris est-ce qu tu peux réexpliquer ? stp ❤️

Posted
Il y a 1 heure, lorinne a dit :
Il y a 14 heures, Quentin1832 a dit :

Sur ta molécule, ton oxygène est chargée positivement donc il va rapatrier immédiatement sa double liaison pour être neutre et du coup le carbone à l'entrée du cycle sera chargé positivement à son tour.

merci pour toutes tes réponses ! ici j'ai pas compris est-ce qu tu peux réexpliquer ? stp ❤️

Oui bien sûr! En fait, le premier élément qui va déclencher les déplacements de ta molécule sont liés à l'oxygène chargé +. Imagines qu'il attire vers lui tous les électrons du cycle donc le déplacement en lui-même dans le cycle est bon, mais il est surtout induit par la charge + de ton oxygène. Donc ta molécule à droite devrait avoir son oxygène neutre et le carbone en dessous chargé positivement.

 

C'est plus clair comme ça?

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