QCM 8 TD n°2 chimie orga

[Yayou]

Coucouuu, alors je comprends pas ce qcm du TD n°2, je comprends pas vraiment le mécanisme de la réaction d'aldolisation, ce qu'on ajoute à quoi etc (après la neutralisation c'est bon, mais c'est le début qui me pose problème)

 

Si quelqu'un pouvait me l'expliquer ça serait super! Merci d'avance 

 

Enoncé : https://zupimages.net/viewer.php?id=21/09/46sj.png 

Correction : https://zupimages.net/viewer.php?id=21/09/dsw4.png

[Quentin1832]

 Salut!

 

Je commence par te poser ce schéma en espérant que ce soit assez clair et compréhensible 

 

 

Alors pour commencer la réaction d'aldolisation, tu vas traiter un des tes propanal par la soude NaOH qui est une base forte, HO^- va donc arracher un proton en alpha de ta fonction carbonyle (en rose sur la photo). Dis-toi que ta première molécule gardera toujours sa fonction aldéhyde (CH=O) intacte (hormis le potentiel passage sous forme énolique mais ça ne change rien).

 

Une fois ton proton rose arraché, tu te retrouves avec un carbanion (grâce à laquelle tu peux avoir la forme énolate par mésomérie). Ce carbanion va attaquer ta 2ème molécule de propanal sur sa fonction carbonyle, ce qui induit un passage de la liaison C=O sous forme C-O^- (donc au contraire de la 1ère molécule qui garde toujours sa fonction carbonyle intacte, la 2ème va devenir un alcool). S'ensuit donc la neutralisation qui permet d'obtenir une molécule "neutre" en permettant à l'oxygène chargé négativement de capter un proton.

 

Est-ce que c'est plus clair pour toi? Tu as une question particulière sur les items du QCM ou ça va?

[Yayou]

@Quentin1832 merciii je comprends beaucoup mieux avec les couleurs vraiment! merci beaucoup :))

[Quentin1832]

C'est parfait alors!