Ilyatrogène Posted March 2, 2021 Posted March 2, 2021 Salut, dans le cas d'une élimination sur un composé RR SS ça donnera toujours un alcène E et sur un RS SR ça donnera toujours un alcène Z ou bien ça dépend de si c'est une réaction cis ou trans ?( je sais plus si pour les réactions d'éliminations parle de cis et trans ou si c'est que pour les additions ... ) Et aussi si on sait que c'est une élimination qui donne un composé majoritaire et un composé minoritaire, on doit toujours conclure que le majoritaire est E et donc que le composé de départ était RR ou SS ? ou la prof ne nous fera pas ce genre de QCM (parce que ça nécessite de la réflexion et qu'on n'a pas assez de temps) ? Merci d'avance Quote
Solution Quentin1832 Posted March 2, 2021 Solution Posted March 2, 2021 Salut! Alors ça va dépendre de si tu as une E1 ou une E2. Comme avec E1, tu passes par un carbocation, tu obtiendras Z et E tandis qu'avec une E2, tu ne passes pas par un carbocation donc tu auras donc Z ou E. Pour les éliminations comme ça tu auras toujours une trans-élimination, tu peux le voir sur cette diapo là: Ensuite avec une E2: Si tu as un composé RS ou SR, tu obtiendras le composé Z. Si tu as un composé RR ou SS, tu obtiendras le composé E. Tu peux le visualiser avec ces diapos là: Est-ce que c'est plus clair? Quote
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