Pikachumab Posted February 28, 2021 Posted February 28, 2021 Bonjour, Je comprend pas trop comment on fait pour raisonner sur ce QCM ci, je n'en ai vu aucun comme ça dans les TD et annales donc jspo faire Merci d'avance Quote
Ancien du Bureau Sans-Visage Posted February 28, 2021 Ancien du Bureau Posted February 28, 2021 Heyyy Alors déjà je pense qu'il faut dessiner la molécule : Vu la tête des molécules proposées, je pense qu'on doit comprendre qu'on parle ici de dibrome, et qu'on aura donc une trans-addition (dihalogénation). On a un composé E, donc Trans, et on fait une trans-addition, on obtiendra donc un composé Erythro. J'ai modifié la molécule (en despi, c'est pas très bien fait désolé): N.B: les bromes auraient aussi pu se mettre dans l'autre sens, càd celui du haut en avant et celui du bas en arrière. Donc, pour moi, on obtiendrait 3 et 5. C'est bien le cas ? (J'avoue que le "en milieu polaire" me perturbe, peut être que j'ai raté un truc) (Par contre vraiment si tu me dis 1,2,4 j'abandonne cette UE.) Paul__onium 1 Quote
Pikachumab Posted February 28, 2021 Author Posted February 28, 2021 MAIS OUIIIIIIIIIII j'avais totalement zappé cette règle de thréo et erythréo mais malheureusement les réponses sont bien 1,2 et 4 Révélation Non jblague c'est bien 3 et 5 t'es trop fort, lâche pas cette UE gros mais majore là Merci le s @DuTACKauTac Sans-Visage 1 Quote
Ancien du Bureau Sans-Visage Posted February 28, 2021 Ancien du Bureau Posted February 28, 2021 il y a 1 minute, pikachumab a dit : malheureusement les réponses sont bien 1,2 et 4 Moi à la lecture de ce message: Vaiana 1 Quote
Sitra Posted February 28, 2021 Posted February 28, 2021 Le milieu polaire c'est juste là pour préciser qu'on a une réaction d'ordre 1, donc qu'on a bien un ion ponté intermédiaire, donc 2 possibilités à la fin et pas 1 dans le cas d'un mécanisme concerté (ordre 2) ! krak 1 Quote
Ancien du Bureau Sans-Visage Posted February 28, 2021 Ancien du Bureau Posted February 28, 2021 il y a 7 minutes, Sitra a dit : Le milieu polaire c'est juste là pour préciser qu'on a une réaction d'ordre 1, donc qu'on a bien un ion ponté intermédiaire, donc 2 possibilités à la fin et pas 1 dans le cas d'un mécanisme concerté (ordre 2) ! Je croyais que le bail d'ordre 1/2 c'était que pour les éliminations et substitution, on a pas des additions d'ordre 1 et d'ordre 2 si ?? Quote
Sitra Posted February 28, 2021 Posted February 28, 2021 En fait j'vois pas d'autre solution que ça au fait qu'on précise "polaire", ou alors c'est hors programme On va vérifier en invoquant le Grand Maître @Paul__onium qui nous éclairera de sa lumière céleste (et qui j'espère ne me frappera pas si j'ai dit une énorme connerie) Sans-Visage 1 Quote
Ancien du Bureau Sans-Visage Posted February 28, 2021 Ancien du Bureau Posted February 28, 2021 il y a 5 minutes, Sitra a dit : En fait j'vois pas d'autre solution que ça au fait qu'on précise "polaire" Complètement d'accord avec toi ! Du coup je me suis dit que c'était peut être juste là pour essayer de nous induire vite fait en erreur Mais t'as bien fait de le taguer, comme ça on sera fixé Sitra 1 Quote
Ancien Responsable Matière Solution Paul__onium Posted February 28, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 28, 2021 @Sitra @DuTACKauTac et @pikachumab, on est bien sur une trans addition stéréospécifique sur un alcène E; donc les réponses juste sont la 3 et 5 car ce sont elles qui sont érythro, comme l'a souligné @DuTACKauTac Pour ce qui est de la précision "en milieu polaire" , je vois pas trop son utilité; donc ne vous tracassez pas avec. Les ordres en chimie orga, c'est pour les substitutions et éliminations uniquement. Sans-Visage and Sitra 1 1 Quote
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