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  • Ancien Responsable Matière
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Bonsoir 🌻

 

Je pense qu'on peut déduire de l'expérience que M se fixe sur le récepteur au GABA-B car :

- déjà, on te dit que son effet est totalement reversé par le GABA : si M se fixe sur le site de fixation du GABA, il pourra être remplacé totalement par le GABA par compétition (antagoniste surmontable), 

- ensuite, on te dit que son effet est partiellement surmonté par un agoniste sélectif du GABA-A : on peut donc imaginer qu'on aura d'un côté, M qui agit sur le récepteur GABA-B, qui induit une dépolarisation de la cellule, et de l'autre, l'agoniste du GABA-A qui induit l'hyperpolarisation, on obtiendra donc un effet "intermédiaire", donc l'agoniste au GABA-A permet bien de réduire partiellement les effets de M

 

Donc, au final, on a M qui est un antagoniste orthostérique du récepteur GABA-B, qui induit donc la fermeture du canal chlore, et donc une dépolarisation de la cellule !
Ca répond à ta question ?

 

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