PseudoNonConforme Posted February 26, 2021 Posted February 26, 2021 Bonjour ! Alors j’ai une question par rapport à la dihalogénation j’ai bien compris que c’est une addition en trans mais est-ce que quand la molécule est E les 2 halogènes ajoutés sont dans 2 plans différents et quand on est en Z les 2 sont dans 1 seul et même plan ? Si ce n’est pas ça alors comment déterminer dans quel plan sont les halogène svp ? Car pour déterminer sur c’est S ou R ça me pose soucis ! Merci Quote
Solution Camcamomille Posted February 26, 2021 Solution Posted February 26, 2021 Salut, Lors de la dihalogénation le deuxième halogène attaque sur le coté opposé à l'ion ponté (c'est une addition trans) mais tes deux halogènes sont dans le même plan. Tu obtiens lors des dihalogénations des couples car ton premier halogène (qui fait une addition électrophile) peut attaquer de deux façon la molécule "vers le haut ou vers le bas" . Retiens surtout que quand ton alcène de départ est E tu vas obtenir un couple RS SR et si tu pars d'un alcène Z tu vas obtenir un couple SS RR (ceci est vrai pour toutes les additions trans). voici la diapo du cours qui peut t'aider à visualiser : https://goopics.net/i/K2me3 Bon courage !! Quote
PseudoNonConforme Posted February 26, 2021 Author Posted February 26, 2021 Il y a 3 heures, Camcamomille a dit : Salut, Lors de la dihalogénation le deuxième halogène attaque sur le coté opposé à l'ion ponté (c'est une addition trans) mais tes deux halogènes sont dans le même plan. Tu obtiens lors des dihalogénations des couples car ton premier halogène (qui fait une addition électrophile) peut attaquer de deux façon la molécule "vers le haut ou vers le bas" . Retiens surtout que quand ton alcène de départ est E tu vas obtenir un couple RS SR et si tu pars d'un alcène Z tu vas obtenir un couple SS RR (ceci est vrai pour toutes les additions trans). voici la diapo du cours qui peut t'aider à visualiser : https://goopics.net/i/K2me3 Bon courage !! Merci beaucoup !! Camcamomille 1 Quote
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