pharmacométrie

[manonnn]

Bonjour, 

"au bout de 5 ans de recherche, il reste environ 10 molécules susceptibles de devenir le médicament" (faux) sur le schéma on voit que au bout de 5 ans on passe de 100 molécules potentielles à 10 mais du coup comment on lit le schéma ? 

 

pourquoi l'effet indésirable n'est pas directement en rapport avec les études faites chez l'animal ? c'est pourtant là qu'on l'étudie non ? 

 

ensuite "la conception du médicament comprend 4 étapes principales" (faux) c'est 3 étapes ? (screaning I, II et III)

 

merci beaucoup !!

 

[Tchoupi]

Coucou @manonnnn 

 

Le 24/02/2021 à 13:39, manonnn a dit :

"au bout de 5 ans de recherche, il reste environ 10 molécules susceptibles de devenir le médicament" (faux) sur le schéma on voit que au bout de 5 ans on passe de 100 molécules potentielles à 10 mais du coup comment on lit le schéma ? 

 

Si tu t'es basée sur la diapo du cours des essais pré-clinique t'as bien lu le schéma, au bout de 5 ans on n'a plus que 10 candidats médicaments 

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/08/ut2i.png

 

Mais peut être que l'item a été fait en se basant sur une diapo du cours sur les phases des essais cliniques et là on voit qu'au bout de 5 ans on est dans le développement pré-clinique avec entre 10 et 100 mais bien au dessus de 10 

https://zupimages.net/viewer.php?id=21/08/ld1a.png

 

2 diapos différentes en fonction des profs ça veut dire que y a pas de données fixes, ça dépend de chaque recherche. Et je te rassure ça tombe pas ça  

 

Le 24/02/2021 à 13:39, manonnn a dit :

pourquoi l'effet indésirable n'est pas directement en rapport avec les études faites chez l'animal ? c'est pourtant là qu'on l'étudie non ? 

 

C'est à dire l'effet indésirable n'est pas en rapport avec les études pré-cliniques ? 

En faite parfois ce que t'observes chez l'animal ne va pas être transposable chez l'homme, même si t'as pris des espèces de mammifères différentes etc chez l'homme tu peux avoir des surprises

Exemple 1 : chez l'animal le paracétamol est méga toxique, leur foie ne peut pas l'éliminer alors que nous tranquille (si t'abuses pas) donc si on avait fait des études pré-cliniques on n'aurait jamais développé le paracétamol

Exemple 2 : la thalidomide chez des espèces de rat n'induit aucun problème tératogène alors que chez l'homme ça a fait des gros dégâts avec des phocomélies 

Je sais pas si ça répond à ta question donc hésites pas à reformuler ta question 

 

Le 24/02/2021 à 13:39, manonnn a dit :

ensuite "la conception du médicament comprend 4 étapes principales" (faux) c'est 3 étapes ? (screaning I, II et III)

 

D'où sort l'item ? C'est quoi l'énoncé du qcm ? Parce qu'hors contexte j'avoue que je sais pas trop 

Parce qu'on peut trouver plein d'étapes : 

- l'identification d'une cible 

- le screening avec 3 étapes

- le développement pré-clinique avec des études PK, pharmacodynamiques et de sécurité

- les essais cliniques avec 4 phases

- les démarches d'enregistrement pour avoir l'AMM 

 

 

Voilà voilà