Questions de pharmacocinétique

[Pepito]

Bonjour, j’ai quelques petites questions qui me sont venues en faisant pleins de qcm de pharmaco :
1.Je ne comprends pas la différence entre résorbé et absorbé ?
2.J’ai compris que le transporteur d’efflux empecher le passage de certains médicaments notamment au niveau de la barrière hemato encéphalique mais à quoi servent les transporteur d’influx eux ?
3.A partir de quel volume de distribution dit-on qu’ « un medicament possède un grand volume de distribution et ou qu’il ne reste pas dans le secteur plasmatique ?
4.Le STP c’est bien le suivie thérapeutique personnalisé et on compte bien faux si il est écrit suvie thérapeutique pharmacologique ou pas du tout ?
5. Pour un médicament uniquement éliminé par voie rénale, si le volume de 
distribution est très important, la demi-vie de ce médicament change t-elle ?
6.C’est le transfert transcelllulaire passif ou le transfert paracellulaire qui est le plus courant pour les medicaments ?
7.Combien existe-t-ils de variants allélique du gene codant CYP2D6 ?
8. L’item « L’absorption quantifie la disparition du principe actif de son site d’administration » est compté faux je ne comprend pas pourquoi ?
9. Le volume de distribution influence-t-il la demi vie ? qu’est ce qu’il y a d’autre qui modifie la demie vie ?
Merciii beaucoup pour vos réponses !

[clacla07]

Coucou !!

1-Absorption : c'est le transfert du PA de son site d’administration jusqu'à la circulation sanguine systémique.

Résorption : c'est la disparition du PA de son site d'administration mais ne pouvant ne pas gagner la circulation systémique

2- Les transporteur d'influx permettent a l'inverse des transporteurs d'efflux de faire rentrer le PA dans la BHE par exemple

3- Le pouvoir de diffusion extravasculaire du corps humain en eau total est de 42L, il me semble pas qu'il est donné un chiffre précis. Mais on peut résonner en fonction si c'est chiffre fictif ou non. EX Vd=1500L pas possible. Vd=3L c'est le volume plasmatique

4- STP : suivi thérapeutique pharmacologique

5- Oui en effet tu as la relation T1/2= Ln2xVd/Cl. plus le volume de distribution est grand et plus la demi vie est grande

6- C'est la diffusion transcellualire qui est la plus courante. Le passage au travers des cellules est plus que le passage entre les cellules (paracellulaire)

7- Il existe une 40 aine de variant allélique pour le CYP2D6

8- Cette définition correspond a celle de la résorption. Dans l'item rien n'indique que le PA regagne la circulation systémique

9- Chez un sujet sain la demi vie va être influencer par :

• les propriétés physicochimiques du PA
• Vd
• la clairance (voir la formule plus haut

Chez un sujet malade :

• Effet des pathologies
• Les interactions médicamenteuses
• Polymorphisme génétique

Bisous

[Pepito]

Merci beaucoup !!!

Vraiment top