techniques encore

[lorinne]

hey

*pourquoi la chromatographie hydrophobe diminue la force ionique pour faire l'élution?

*est-ce que j'ai bien compris la thérapie génique touche les cellules somatiques et la trangenese touche les cellules germinales ?

*pour l'item D de ce qcm, je ne sais pas pourquoi on devra attendre que 2 générations pour avoir une lignée homozygote, ça me parait peu ? https://ibb.co/Wv9FYGX

pourquoi la B est fausse aussi ?

 

merci

[DalaiMaya]

Coucou  

* Pour le premier point, voici une explication qui me parait assez claire et détaillée

( site : http://www.takween.com/techniques/chromatographie-interaction-hydrophobe.html ) 

 

 

* Pour ta deuxième question, voilà où se fait la distinction entre les 2. Je ne suis pas sûre que ta séparation soit juste car, par exemple, il existe plusieurs transgenèses :  germinale, additive, par recombinaison homologue. Dans les 2 dernières, ce sont des ovules ou des cellules souche qui sont modifiées et ainsi l'organisme entier ( pas seulement les cellules germinales ). 

 

* Pour le QCM : on parle ici de transgenèse par recombinaison homologue.

Le principe : On va prendre des cellules embryonnaires souches ES et on va faire la transgenèse. Les clones positifs ( ayant intégré le transgène ) vont être injectés dans un blastocyte non transgénique, lui même implanté dans l'utérus d'une femelle porteuse non transgénique. C'est pour ça que la B est fausse ( elle correspond au principe de la transgenèse additive ). 

Pour la suite de la manipulation, je te mets l'explication du poly du TAT. Donc, il y a 2 générations ( les souris chimériques et les souris hétérozygotes )avant d'obtenir un souriceau homozygote ( 25%). 

 

J'espère que j'ai été claire, n'hésite pas si tu as des questions  

Bon courage

 

[lorinne]

@DalaiMayamerci beaucoup!<3