chimie

[lorinne]

heyyy

*dans ce qcm https://ibb.co/wB90KgH

je ne crois pas avoir compris le prinsipe de la deshydratation intermoléculaire, comment des C peuvent apparaitre alors qu'on traite la molécule avec de la H2SO4?

 

*pourquoi cette réaction est fausse ? https://ibb.co/V3z4m35

 

*est-ce que l'ordre des molécules est correct ? https://ibb.co/kQHGWp3

pourquoi la B est plus acide que l'eau ?

 

*je comprends pas pourquoi l'item A est vrai car pour moi les deux carbones asymétriques sont R? je ne comprends pas non plus ce que veut dire la C et du coup pourquoi elle est fausse ? https://ibb.co/NNCGr9V

 

merci

 

 

[Aliénor]

Salut ! 

 

Il y a 5 heures, lorinne a dit :

*dans ce qcm https://ibb.co/wB90KgH

je ne crois pas avoir compris le prinsipe de la deshydratation intermoléculaire, comment des C peuvent apparaitre alors qu'on traite la molécule avec de la H2SO4?

Le H2SO4 n'est qu'un catalyseur. Il permet à la réaction de se faire mais il est restitué à l'identique à la fin, donc pas de sulfonation. Je te mets la diapo qui explique bien tout ça : http://image.noelshack.com/fichiers/2021/07/7/1613930536-capture-d-ecran-2021-02-21-a-19-02-11.png

 

Il y a 5 heures, lorinne a dit :

*pourquoi cette réaction est fausse ? https://ibb.co/V3z4m35

Le N triplement lié est attracteur. Donc il récupère une charge - et pas une charge +. À l'inverse, le CH2 au bout devient chargé +. http://image.noelshack.com/fichiers/2021/07/7/1613931121-img-4518.jpeg

 

 

Il y a 5 heures, lorinne a dit :

*est-ce que l'ordre des molécules est correct ? https://ibb.co/kQHGWp3

pour moi, l'ordre est bon. C'est la B l'eau donc je comprends pas ta question : 

Il y a 5 heures, lorinne a dit :

pourquoi la B est plus acide que l'eau ?

 

 

 

[Aliénor]

Il y a 5 heures, lorinne a dit :

*je comprends pas pourquoi l'item A est vrai car pour moi les deux carbones asymétriques sont R? je ne comprends pas non plus ce que veut dire la C et du coup pourquoi elle est fausse ?

On te dit "concentré à chaud" donc ça oriente vers une élimination. E2 comme dit dans l'énoncé. je te mets la réaction ici : http://image.noelshack.com/fichiers/2021/07/7/1613931963-img-4519.jpeg

 

Il y en a 1 qui est S : je te mets la molécule ici : http://image.noelshack.com/fichiers/2021/07/7/1613932011-img-4520.jpeg

 

Et du coup pour l'item C, c'est ce que j'ai écrit dans le premier lien, il faut que tu mettes le Cl et le H (ce qui va être éliminé) dans le plan, donc ce n'est pas la molécule telle qu'elle est représentée. 

 

Bon courage  

 

 

 

[lorinne]

Il y a 11 heures, Aliénor a dit :

 http://image.noelshack.com/fichiers/2021/07/7/1613932011-img-4520.jpeg

@Aliénormerci beaucoup pour toutes tes explications ; ici j'ai du mal à comprendre pourquoi le deuxieme carbone est S car le H est devant non? donc semble S mais est R ? stp

merci

[DalaiMaya]

Coucou  

  En regardant la molécule en se plaçant là où l'œil orange est dessiné, tu tournes dans le sens inverse des aiguilles d'une montre donc on a une configuration S. Il n'y a pas besoin d'inverser ici car tu regardes dans l'axe du substituant n°4. 

   Si tu as cependant du mal à visualiser par derrière, tu peux te placer avec le H devant ( regarder la molécule par devant ) et ainsi tu tournes dans le sens des aiguilles d'une montre ( je te rappelle que le CH3 n°3 est dirigé en réalité vers le bas donc on tourne bien vers la droite ) . Et là, on reviens à ce que tu as dit plus haut : il semble R mais il est S  

 

J'espère que c'est clair  

 

Petit tips pour visualiser les molécules dans l'espace : je prenais 4 stylos différents pour les 4 groupements que je plaçais comme la molécule et que je numérotais. Et du coup, c'est beaucoup plus facile pour retourner la molécule et faire la configuration sans se tromper  

[Aliénor]

Il y a 13 heures, lorinne a dit :

le H est devant non

non le H est dans le plan (barre simple). Quand il est vers l'avant il a le gros trait plein  

Edited February 22, 2021 by Aliénor