clem_31 Posted February 20, 2021 Posted February 20, 2021 (edited) Heyy https://zupimages.net/viewer.php?id=21/07/m2p7.png Je pensais avoir compris, mais en reprenant l'exemple du cours je ne comprends plus...... :(( En effet, pourquoi la nitration du toluène ne l'oriente pas en méta ? Étant donné que NO2 est attracteur... S'agit il d'une exception ? De même pour la chloration du nitrobenzène ? Mercii Edited February 20, 2021 by clem_31 Quote
Solution DrFail Posted February 20, 2021 Solution Posted February 20, 2021 hey, ici on est sur une bisubstitution électrophile, ainsi faut regarder le premier groupement électrophile qui va orienter ton second groupement E en méta/para/ortho. Ici, la nitration du toluène va l'orienter en ortho ou para puisque on a CH3 qui est donneur. Pour la chloration du nitrobenzène, on a NO2 qui est bien attracteur et donc tu auras Cl en méta c'est mieux? clem_31 1 Quote
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