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action d'un per acide


Go to solution Solved by CHOCOoOo31,

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Salut, à propos de cette diapo, est-ce que c'est toujours le C qui récupère le O du pont qui garde la même configuration ou c'est juste un hasard ? parce qu'on voit que c'est conformation E puis SS puis SR et donc que c'est le premier carbone qui reste S

https://goopics.net/i/WvnNe

Merci d'avance 😊

  • Solution
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Salut ! Ce qu'il faut retenir ici c'est que H2O attaque toujours là ou se formerait le carbocation la plus stable ! Donc ce que tu dis c'est valable ici car on a une molécule symétrique mais sinon c'est pas une règle absolue et tu dois regarder au cas par cas chaque stéréodescripteur pour trouver si c'est R ou S. 

 

J'espère t'avoir aidé ! 

Posted
il y a 10 minutes, CHOCOoOo31 a dit :

regarder au cas par cas chaque stéréodescripteur pour trouver si c'est R ou S. 

 

donc si dans un énoncé on ne nous dessine pas la molécule en 3D on n'est pas mesure de dire si c'est R ou S c'est ça ?

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