Vavz Posted May 3, 2015 Posted May 3, 2015 Bonjour, J'ai plusieurs question sur des ED différents : QCM3 p3 : C -> Je ne vois pas comment avec les résultats on peut le voir QCM7 p 6 : B -> Je ne comprend pas pourquoi c'est faux E -> Et là par contre je ne vois pas pourquoi c'est vrai QCM9D p 8 : Juste pour être sure, [H] d-thymidine permet juste de rendre les cellules radioactives, donc l'item n'a rien à voir, c'est bien ca? Autres : Quand on parle de surnageant c'est ce qui est analysable ? Par exemple dans le QCM20 p 19, qu'est ce que nous apporte le fait de séparer d'un côté les cellules et de l'autre le surnageant de cellule? On dit que c'est avec la technique de gel filtration qu'on arrive à voir les différents s-u d'une proteine, donc du coup pourquoi à partir d'un SDS page et d'un western blot, on peut nous demander si la proteine est un dimere ,tetramere.... Je me melange les pinceaux à chaque fois pour caracteriser une proteine Voila, merci d'avance !!!
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