on se lasse jamais de la chimie <3

[lorinne]

hey

*dans cette reaction je ne comprends pas la derniere reaction comment avec de l'acide sulfurique on peut obtenir ça? https://ibb.co/xGy4GGn

et si ça avait etait intramoléculaire, ça aurait donné quoi?

*pourquoi ici on n'a ni une elimination ni une substitution? https://ibb.co/gZFZbf2

et elle s'appelle comme cette reaction du coup?

*est-ce que qqn sait où est passé l'énoncé de ce qcm de la fiche exo de pharmacocinétique ? https://ibb.co/xMQYwRz

 

merci

[Herlock]

@lorinneSalut,

 

il y a 10 minutes, lorinne a dit :

*dans cette reaction je ne comprends pas la derniere reaction comment avec de l'acide sulfurique on peut obtenir ça? https://ibb.co/xGy4GGn

et si ça avait etait intramoléculaire, ça aurait donné quoi?

Cette réaction est une réduction (inverse de l'oxydation du coup !) par des hydrures (H-) et Li+ 

 

il y a 10 minutes, lorinne a dit :

*pourquoi ici on n'a ni une elimination ni une substitution? https://ibb.co/gZFZbf2

et elle s'appelle comme cette reaction du coup?

Ici tu as un ion énolate puisqu'on va faire réagir une molécule contenant une cétone avec une base OH-, celle ci va faire partir le H mobile du C en alpha (soit le CH3) on va donc avoir un CH2 avec sur le C un DNL  d'où la charge moins sur celui ci donc c'est bien un ion énolate puisque si on stabilise par effet mésomère en donnant la double liaison sur le O au O donc il va être simplement lié et si on donne le DNL du C on obtient une double liaison entre les deux C et un moins sur le O !

 

il y a 18 minutes, lorinne a dit :

*est-ce que qqn sait où est passé l'énoncé de ce qcm de la fiche exo de pharmacocinétique ? https://ibb.co/xMQYwRz

@Paul__onium stp  

 

[Paul__onium]

Il y a 2 heures, Herlock a dit :

Paul__onium stp  

@lorinnec'est pas moi qui ai fait la fiche donc je sais vraiment pas où il est passé ahaha