lorinne Posted February 16, 2021 Posted February 16, 2021 hey *ici je ne comprends pas pourquoi c'est pas 4 stereoisomeres car si on a Z/E et 1C* (2^1) ça fait 4, nn? https://ibb.co/Kj0ff2d *je ne comprends pas pourquoi la B de ce qcm est fausse https://ibb.co/DLtx9v6? *j'ai pas compris la correction de pourquoi ça c'est Z? https://ibb.co/PNmwDTk *quand on nous dit dans l'énoncé hydrolyse en milieu acide on n'utilise H+ et H2O ? merci Quote
Ancien Responsable Matière Solution Herlock Posted February 16, 2021 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 16, 2021 @lorinne Salut, pour la 1ère (comme d'hab je veux pas induire de mauvais raisonnement !!! @Paul__onium stp il y a une heure, lorinne a dit : *je ne comprends pas pourquoi la B de ce qcm est fausse https://ibb.co/DLtx9v6? ici tu es dans une trans-addition sauf que tu es avec isomérie E qui va donc conduire à un composé erythro unique soit un composé méso car si tu dessines ton produit tu t'aperçois qu'il y a un plan de symétrie !! Il y a 1 heure, lorinne a dit : *j'ai pas compris la correction de pourquoi ça c'est Z? https://ibb.co/PNmwDTk Pour ici, on a une E2 qui ne donne qu'un seul composé vu la forme de la molécule, maintenant il faut que Br et le H qui va partir soient dans le même plan, le mieux c'est de dessiner, on retrouve bien Z au final : https://image.noelshack.com/fichiers/2021/07/2/1613461756-20210216-084803.jpg C'est pas très propre dsl !! Pour ta dernière question, oui normalement tu as bien H2O pour l'hydrolyse et comme on est en milieu acide tu auras un H+ ! Quote
Ancien Responsable Matière Paul__onium Posted February 16, 2021 Ancien Responsable Matière Posted February 16, 2021 Il y a 2 heures, Herlock a dit : @lorinne Salut, pour la 1ère (comme d'hab je veux pas induire de mauvais raisonnement !!! @Paul__onium stp Alors, dans ce cas précis la réaction se fait sur la cétone pour donner l'oxime. Donc le carbone asymétrique est et reste R. Ce qui varie c'est l'aspect Z/E de la double liaison Oxygène-Azote. On obtient donc soit un composé (3R) et (2E) ; Soit (3R) et (2Z). Ca nous faut donc bien 2 stéréoisomères @lorinne Herlock and lorinne 1 1 Quote
Ancien Responsable Matière Herlock Posted February 16, 2021 Ancien Responsable Matière Posted February 16, 2021 il y a 1 minute, Paul__onium a dit : Alors, dans ce cas précis la réaction se fait sur la cétone pour donner l'oxime. Donc le carbone asymétrique est et reste R. Ce qui varie c'est l'aspect Z/E de la double liaison Oxygène-Azote. On obtient donc soit un composé (3R) et (2E) ; Soit (3R) et (2Z). Ca nous faut donc bien 2 stéréoisomères @lorinne @Paul__onium Merci !! Paul__onium 1 Quote
lorinne Posted February 16, 2021 Author Posted February 16, 2021 @Herlock@Paul__oniummerciiii beaucoup Herlock and Paul__onium 1 1 Quote
Ancien Responsable Matière Herlock Posted February 16, 2021 Ancien Responsable Matière Posted February 16, 2021 il y a 5 minutes, lorinne a dit : @Herlock@Paul__oniummerciiii beaucoup @lorinne Avec plaisir ! Quote
Ancien Responsable Matière Herlock Posted February 16, 2021 Ancien Responsable Matière Posted February 16, 2021 (edited) @lorinne Sur mon schéma, je viens de m'en rendre compte la flèche part du H vers la liaison entre les deux carbones pour former la future double liaison et c'est le Cl qui va partir (alors que sur le schéma j'ai mis que c'était le H ce qui est faux !!! Désolée de t'avoir induite en erreur !!!) Edited February 16, 2021 by Herlock Quote
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