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Oxydation ?


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Salut, je comprends pas du tout à quels types de réactions ça correspond ? On parle d'abord d'oxydation donc je pensais que ce serait par rapport aux alcools puis ça parle d'imines... je suis complètement perdue

(et c'est toujours comme ça dès que c'est un QCM autre que les réactions d'additions ou les QCM de mésomérie, j'ai à chaque fois l'impression que toutes les réactions sont mélangées et à part à chaud/ froid ou concentré/dilué je vois pas d'indicateurs pour m'aider à répondre ....)

https://goopics.net/i/dGJdO

Merci d'avance pour votre aide 

 

Posted

Salut @Ilyana31

 

Alors oui au début dans l'énoncé on te parle d'oxydation pour former un acide carboxylique. Donc dans les 2 premiers items on te parle de cet acide justement. 

Puis après on te demande si cet acide que tu viens d'obtenir, quand il réagit avec une amine primaire, est-ce qu'il forme une imine. Donc c'est une réaction qui intervient après la formation de l'acide par oxydation ! 

 

Est-ce plus clair pour toi ? 

Posted
il y a 4 minutes, Lea01 a dit :

Alors oui au début dans l'énoncé on te parle d'oxydation pour former un acide carboxylique. Donc dans les 2 premiers items on te parle de cet acide justement. 

Puis après on te demande si cet acide que tu viens d'obtenir, quand il réagit avec une amine primaire, est-ce qu'il forme une imine. Donc c'est une réaction qui intervient après la formation de l'acide par oxydation ! 

En fait je vois pas à quelle partie du cours ça correspond donc je vois pas comment y répondre seule et quel raisonnement faire pour deviner tout ça...

  • Solution
Posted

Avec H2SO4 c'est une déshydratation intramoléculaire pour former un alcène : diapo 114. Avec KMnO4 c'est une oxydation forte avec coupure de l'alcène : diapo 65 et comme la double liaison est en bout de chaine carbonée c'est le troisième exemple de la diapo. Et enfin avec l'amine primaire il fat savoir que la formation d'imine se fait avec les carbonylés (aldéhydes et cétones) comme tu le vois diapo 132. 

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