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traitement à la rifampicine


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  • Ancien du Bureau
Posted

Hellooo, 

 

On a vu au S1 que la rifampicine était un inducteur d'enzymes (mon mnémotechnique: rifampicine = piscine d'enzymes mdrrr)

Du coup, à cause des enzymes, la CL non rénale (hépatique) va augmenter! Cela concerne donc la warfarine comme la morphine.

 

Comme la warfarine a un faible effet de premier passage hépatique (donc un fort coefficient de biodisponibilité F), même si les enzymes sont plus nombreuses, le coefficient de biodisponibilité ne diminuera que peu (car les enzymes ont "peu d'impact" sur la warfarine). Par contre, la morphine qui a un faible coefficient de biodisponibilité est très sensible au premier passage hépatique, donc si il y a + d'enzymes, elle sera fortement impactée (et le F diminuera significativement).

 

Enfin, on sait que ASC(orale) = F.Dose orale / CL 

Comme F diminue et que CL augmente, dans les deux cas l'ASC va diminuer ^^ 

Posted
il y a 3 minutes, DuTACKauTac a dit :

à cause des enzymes, la CL non rénale (hépatique) va augmenter!

en fait c'est juste cette partie que je ne comprend pas, en quoi la présence d'enzymes influe sur la clairance hépatique ?

 

 

  • Ancien du Bureau
  • Solution
Posted

Ooooh okay désolé !

Regarde à la troisième page du poly

"La clairance métabolique hépatique d'un médicament dépendra de l'affinité du médicament pour une enzyme, la quantité et l'activité de cette enzyme, mais aussi la fraction libre et le débit sanguin hépatique". 

Et du coup on comprend bien que la clairance augmente quand le nombre et/ou l'activité des enzymes augmente ^^ (d'ailleurs je crois qu'on en avait pas mal parlé au S1 avec Chatelut justement, mais je me souviens plus trop mdrrr) 

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