chimie

[lorinne]

hey

*je ne comprends pas le nom de cette molecule https://ibb.co/Hq9GzJY

*dans cette reaction https://ibb.co/TW9dSHY

je ne vois pas à quoi sert le catalyseur ni le 2e Cl?

*dans cette reaction, je ne vois pas d'où sort la partie entourée https://ibb.co/6ZDNtWs?

MERCI

[Lea01]

Coucou @lorinne,

Pour ta première question, tu as un acide carboxylique et en beta et gamma de cet acide tu a une double liaison entre 2 carbones ce qui forme une liaison appelée éthylénique donc tu as bien un acide carboxylique beta, gamma éthylénique. Dis-moi si ma réponse te convient ?

 

Pour ta deuxième question, tu es dans le cas d’une halogénation lors d’une bisubstitution électrophile, avec Cl+ l’électrophile qui va se lier à ton phénol. Mais avant d’obtenir ce Cl+ seul tu pars d’un Cl2 et d’un AlCl3 qui possède une case vacante et qui va donc récupérer un des deux Cl2 pour former AlCl4- + Cl+. Ce Cl+ est alors disponible pour l’halogénation. Est-ce que c’est plus clair pour toi ?

 

Pour ta troisième question, c’est une réaction d’éthérification. Lorsque tu fais réagir la molécule A et la molécule B, le C qui porte Br sur la molécule B va se lier à l’O de la molécule A et tu vois que sur ta molécule B le C qui porte Br est aussi lié à d’autres substituants (C2H5 et CH3 que tu as entouré) qui vont eux rester liés alors que pour Br : Na+ de la molécule A et Br- de la molécule B vont réagir ensemble et partir. J’ai eu du mal à expliquer mais j’espère que tu as compris, sinon tu peux regarder sur la diapo 108 de ton cours !

[lorinne]

@Lea01c'est un peu plus clair merci à toi